首个双免联合方案中国获批！欧狄沃®联合逸沃®书写恶性胸膜间皮瘤一线治疗新突破！ / 开普饭

纳武单抗 2020年10月2日,美国食品药品监督管理局批准将纳武单抗(nivolumab,Opdivo)联合易普利姆玛(ipilimumab,Yervoy)的组合,用于一线治疗无法切除的恶性胸膜间皮瘤 ...

整理:肿瘤资讯来源:医学界肿瘤频道纳武利尤单抗联合伊匹木单抗(O+Y)双免疫方案写入中国临床肿瘤学会(CSCO)<免疫检查点抑制剂(ICIs)临床应用指南(2021)>,赵军教授解读更 ...

欧盟委员会 (EC) 已批准纳武单抗 (Opdivo) 和易普利姆玛 (Yervoy) 的双重免疫疗法组合用于成人不可切除恶性胸膜间皮瘤的一线治疗. 批准是基于CheckMate-743 3 期试验的 ...

研究发现百时美施贵宝公司宣布,在Ⅲ期CheckMate-743临床试验(NCT02899299)中,纳武单抗(Opdivo)联合伊匹单抗(Yervoy)疗法显著提高了的未接受过治疗的不可切除恶性胸膜 ...

贝伐单抗(Bevacizumab)是用于治疗多种癌症(结肠癌.肺癌.胶质母细胞瘤和肾细胞癌)和特定眼疾(老年性黄斑变性)的药物. 法国巴黎狄德罗大学Gérard Zalcman教授在法国领导的一项多中 ...

编译:广东省肺癌研究所张潮来源:肿瘤资讯尽管因COVID-19疫情原因影响,2020 WCLC未能如期而至,但大会组委会决定于2020年8月8日,全球同步举办线上2020 Presidentia ...

2021年04月24日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃 ...

2021年4月10日,百时美施贵宝今日公布了关键III期研究CheckMate -649中国亚组的主要结果.在中国人群中,与单独化疗相比,欧狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗一线治疗不可切除的晚期或转移性胃 ...

2021年06月04日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)联合抗CTLA ...

来源:网络恶性胸膜间皮瘤是原发于胸膜的恶性肿瘤,侵袭性较高,通常局部侵袭胸膜腔及周围结构,常见症状为胸痛.呼吸困难.体重减轻.疲乏等.纳武单抗(nivolumab,Opdivo)是一类PD-1抑制剂 ...

欧洲药品管理局(EMA)批准了Opdivo®(nivolumab)加Yervoy®(ipilimumab)的II型变更申请,扩大先前未经治疗,无法切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)患者的治疗比例. 恶性胸 ...

首个双免联合方案中国获批！欧狄沃®联合逸沃®书写恶性胸膜间皮瘤一线治疗新突破！