CRISPR基因编辑MC-3T3细胞系——骨相关研究的神器 / 开普饭

I型受体酪氨酸激酶样孤儿受体(receptor tyrosinekinase-like orphan receptor 1,ROR1)是ROR受体家族中的跨膜蛋白,参与细胞间信号交流.胞内信号转导等过 ...

作者:西恩投资并购团队邮箱:sien@siencapital.cn Vol.24:2020.10.26-2020.11.02 一.行业并购动态 1.字节跳动全资收购医疗信息化公司幺零贰四科技简述 ...

2020 年 5 月 11 日,CRISPR Therapeutics (Nasdaq: CRSP)和 Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRT ...

CRISPR基因编辑再造远古尼人大脑我们基因组的许多部分都有助于认知, 进化可能对多个变体起作用,但影响较小. 尼安德特人欧洲古人类尼安德特人(简称尼人)和长居于青藏高原的丹尼索瓦人都是我们的近 ...

当研究人员首次将CRISPR作为细菌.植物.动物和人类细胞的基因编辑技术进行设计时,它最终成为一场诺贝尔奖得主的革命.这项技术的潜力巨大,涵盖了从治疗基因处理疾病到应用于农业和工业生物技术的各个领域, ...

CRISPR基因编辑技术是继TALEN.ZFN技术之后的重大突破,通过gRNA指导核酸酶(如Cas9)对目的基因进行特定编辑.CRISPR-Cas9系统的基因编辑效率高,操作简便,可设计性丰富,基于g ...

▎药明康德内容团队编辑慢性疼痛是一个影响广泛,并且给社会带来沉重负担的健康问题,全世界19%至50%的人群受到这个问题的困扰.几乎每个癌症.糖尿病或心血管疾病患者都伴随着持续的慢性疼痛症状,这对他们 ...

撰文|nagashi 随着科技进步和医学发展,许多过去让人们束手无策的疾病如今都逐一被缓解,甚至彻底治愈.然而,癌症--作为"众病之王",却仿佛一道难以攻克的天堑,至今仍未完全被人 ...

作者|辛雨 CRISPR基因编辑擅长修复实验室培养细胞中的疾病突变,若使用CRISPR来治疗遗传疾病患者,需要清除一个巨大的障碍:将分子剪刀工具直接注射到受影响的细胞中,从而实现DNA切割. 近日,英 ...

每个工作日早晨丁香早读准时更新第一时间追踪医疗热点 FDA:增设心脏炎性疾病为辉瑞.Moderna 新冠疫苗副作用信息 6 月 25 日,美国食品和药物管理局宣布,在接种注意事项中,增加 ...

科技日报记者刘霞来自美国Intellia Therapeutics和再生元公司的科学家在最新一期<新英格兰医学期刊(NEJM)上撰文称,治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变多发性神经病(ATTR)的C ...

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