首个中国EGFR 20外显子插入突变患者自主参与的真实世界研究即将亮相ASCO / 开普饭

笑对人生照亮黑暗 EGFR TKIs(酪氨酸激酶抑制剂)在EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中具有活性,但不可避免地会产生耐药性. 阿法替尼和西妥昔单抗联合疗法,曾被证明可延迟对第一代E ...

肿瘤驱动基因的发现和靶向药物的问世使肿瘤治疗迈入精准靶向治疗时代.肺癌的靶向治疗在肿瘤领域犹如一面旗帜,不仅广泛应用于非小细胞肺癌治疗,还引领了靶向治疗的发展方向. 目前,随着新驱动基因的发现以及靶向 ...

Haalthy导读据悉,EGFR 20外显子插入突变约占非小细胞肺癌患者的1.6%-3.4%,此外,约2%-4%的非小细胞肺癌患者中存在HER2突变,这其中,绝大多数为20外显子插入突变.然而,目前 ...

Haalthy导读 EGFR 20外显子插入突变在EGFR突变肺癌患者中约占10%,然而目前已经上市的总计三代数款靶向药物对这种突变的疗效均不理想,针对这种突变的新药如Poziotinib.AP327 ...

关于60-80岁老年高血压患者的血压控制目标,不同国家指南的推荐建议存在很大差异.我国现行指南建议65~79 岁的老年人首先应降至< 150/90 mmHg,如能耐受,可进一步降至<140 ...

2021年04月28日讯 /生物谷BIOON/ --武田制药(Takeda)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理口服靶向抗癌药mobocertinib(TAK-788)的新药申请(NDA)并 ...

今天肺腾为大家带来三则新消息! 01 双特异性抗体Amivantamab(JNJ-61186372)欧盟申请上市:治疗EGFR 20号外显子插入突变肺癌近日,强生宣布,已经向欧洲药品管理局( ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 2021年9月15日,武田药品有限公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了mobocertinib(Exkivity:TAK-788) ...

来源:本站原创 2021-09-16 08:45 在中国,Exkivity(mobocertinib)于今年7月被纳入优先审评.在中国和美国,该药均被授予突破性疗法认定(BTD). 2021年09月1 ...

3月10日,美国食品和药品监督管理局授予JNJ-6372(就是之前报道的JNJ-372)突破性疗法称号,有潜力用于化疗耐药后的EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌治疗. JNJ-6372是一种E ...

阅读本文大约花费你3分钟时间,读完你将会了解Poziotinib临床试验招募的相关信息. 什么是Poziotinib 大约10%的EGFR突变肺癌具有20号外显子插入突变,目前临床应用的一代TKI(吉 ...

首个中国EGFR 20外显子插入突变患者自主参与的真实世界研究即将亮相ASCO