快讯| 《自然》发表首创性干细胞疗法逆转过去无法治愈的失明 / 开普饭

当你的才华还撑不起你的野心时,请潜下心来,脚踏实地,跟着我们慢慢进步.不知不觉在单细胞转录组领域做知识分析也快两年了,通过文献速递这个栏目很幸运聚集了一些小伙伴携手共进,一起成长. 文献速递栏目通过简 ...

视网膜色素变性(retinitis pigmentosa, RP)是一种进行性.遗传性.单基因或罕见的致盲性疾病,由多种不同基因突变引起,影响全世界200多万人.除了针对发病早期起效的基因替代疗法外, ...

GUCY2D基因疗法首次试验的这些初步结果令人鼓舞 Leber氏先天性黑蒙症(LCA)是一组遗传性视网膜变性疾病,是儿童遗传性失明的最常见原因.LCA一般出现在儿童时期,并导致严重的视力丧失和潜在的失 ...

文/陈根基因疗法作为一个充满未来感的词,却已在越来越多的研究和报道下逐渐走进了人们的生活.作为一种可以实现治疗性蛋白的长期表达和组织特异性表达的治疗方法,基因疗法对于实现治疗传统药物不能治疗的疾病, ...

近日,针对严重血红蛋白病的自体干细胞疗法CTX001获得了美国FDA的快速通道审评资格认定(Fast Track Designation),用于治疗镰状细胞病(SCD). 美国FDA的快速通道计划旨在 ...

近年来,干细胞治疗糖尿病成为了终结胰岛素注射.治愈糖尿病的新希望.当前全球针对糖尿病的干细胞治疗产品有些已经进入到了临床II期阶段.这一类产品拥有着很大的市场前景.不仅传统糖尿病制药巨头如诺和诺德.礼 ...

8月23日,被业内寄予厚望的渐冻症干细胞疗法NurOwn III期临床试验中期分析成功通过药物安全监测委员会(DSMB)的审查.审查结果显示该疗法无明显安全问题,并建议按计划继续进行试验. 在多国多中 ...

前言当前,中国老龄化程度不断加深,老龄人口不断增加,患阿尔茨海默病者也越来越多,给家庭和社会带来负担. 全球大约有5000万人患有痴呆症,护理费用大约为8180亿美元.年龄是痴呆症的主要风险因素,随 ...

本文首发自博雅干细胞作者:Dr韦专家审核:江苏大学附属医院李晶教授一直以来,心血管疾病都是干细胞治疗的主攻热门方向.2011年,韩国FDA批准Pharmicellon公司(即FCB-Phar ...

本文首发自博雅干细胞作者:江南大学墨忆专家审核:江苏大学附属医院李晶教授近年来,自体间充质干细胞治疗产品NurOwn®(自体MSC-NTF细胞)被给予厚望,也被认为是距离上市最近的干细胞治 ...

编者按伟大的科学家霍金曾在干细胞展望纪录片中表示,"医学界的新时代已经近在眼前,新时代里,人体任何疾病都可医治,全靠我们体内那些拥有异能的细胞,它们叫干细胞."近年来,干细胞治疗 ...

最近,美国FDA批准了干细胞产品NurOwn®治疗进展型多发性硬化症II期临床试验新药申请(IND). 值得一提的是,这款干细胞产品目前还有一项治疗渐冻症的III期临床试验正在进行中.这就意味着,将来 ...

近期,在2018年上海市罕见病/孤儿药学术年会上,中国工程院院士陈香美说道,"未来最有效的干细胞疗法可能是在罕见病上." 罕见病是指发病率极低的那些疾病,国际确认的罕见病有6千至7 ...

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