突破！新抗癌药可“杀死”多种癌症，有患者彻底缓解，国内已获批 / 开普饭

2021年01月29日/生物谷BIOON/--基石药业(CStone Pharmaceuticals)近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上以口头报告形式公 ...

如何准确.科学地把握精准时代的创新疗法对于癌症患者,尤其是罕见突变患者生活质量的提升及生存期的延长?3月22日,肺腾助手邀请到了上海交通大学附属胸科医院呼吸内科的储天晴主任为大家带来一场精彩的线上直播 ...

昨日,基石药业(苏州)有限公司(香港联交所代码:2616,以下简称:基石药业)宣布,普拉替尼(Pralsetinib)胶囊作为国家 1.1 类新药的上市申请被 NMPA 正式受理并纳入优先审评,用于治 ...

普吉华®(普拉替尼胶囊)中国首个RET抑制剂闪亮登场 3月24日,中国国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批附条件批准普吉华®(普拉替尼胶囊)作为国家一类创新药上市申请,用于既往接受过含铂化疗 ...

基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出"肿瘤新药数据卡",为大家介绍国内上市肿瘤新药的一些关键信息,供大家参考. 普拉替尼 ...

在NSCLC患者中,约1-2%的患者合并RET重排,目前,针对这一靶点,FDA已经批准了多个药物,但遗憾的是,目前中国尚无靶向RET的药物.中国国家药监局(NMPA)药品注册进度查询结果最新公示,基石 ...

塞尔帕替尼(selpercatinib,LOXO-292)由Loxo Oncology公司开发,2019年礼来以80亿美元的价格收购Loxo Oncology公司,将塞尔帕替尼纳入麾下.普拉替尼(pr ...

走过路过不要错过 Loxo Oncology公司今日宣布其研发的高选择性的RET抑制剂LOXO-292,被FDA授予突破性疗法认定,用于治疗携带RET基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺髓样癌 ...

▎药明康德内容团队报道中国国家药监局(NMPA)药品注册进度查询结果最新公示,基石药业申报的RET抑制剂普拉替尼(pralsetinib)新药上市申请审评审批状态已更新为"审批完毕-待制证 ...

人到中年,田女士(化名)的生活本来十分美好.乖巧的女儿.体贴的老公.和睦的家庭和一份收入不错的工作.但是2020年胸前的那一阵刺痛,打破了这个原本平静的家庭. 那段时间的田女士偶尔会感觉心情烦躁,做什 ...

3月24日,基石药业宣布,国家药监局已批准普拉替尼上市,用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗.该药成为中国首个获批上市的RET抑制剂,同 ...

2021年04月,选择性RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊,pralsetinib)扩展适应症申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理并被纳入优先审评,该项扩展适应症包括: (1)需要系统性治疗 ...

中新网上海3月24日电 (记者陈静)记者24日获悉,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准普吉华®(普拉替尼胶囊)作为国家一类新药上市申请. 该药将造福既往接受过含铂化疗的RET基因(即,转染期间重 ...

2021年05月24日讯 /生物谷BIOON/ --基石药业合作伙伴Blueprint Medicines近日公布靶向抗癌药Gavreto(中文商品名:普吉华®,通用名:pralsetinib,普拉替 ...

今天上午的世界肺癌大会上,公布了RET抑制剂普拉替尼(Pralsetinib,BLU-667)在全球I/II期ARROW研究中中国患者的研究结果.这是首次在学术会议上公布普拉替尼用于治疗既往接受过含铂 ...

来源:生物谷 2020-12-22 08:51 近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,三款新药拟纳入突破性治疗品种,并进入为其一周的公示期.这三款新药分别是:Blueprint Medi ...

王女士4年前发现肺癌,第一时间做了手术,病理分期为IIIA期的浸润型腺癌,低分化,术后做了规范化疗,治疗结束后按时随访复查,第四个年头过半时,王女士以为已经见到了胜利的曙光,然而天不遂人愿,复查发现肝 ...

突破！新抗癌药可“杀死”多种癌症，有患者彻底缓解，国内已获批