FDA批准首个夜间尿频治疗药物Noctiva / 开普饭

新的发现 2020年7月,根据Ⅲ期确定性临床试验的良好结果,FDA批准口服地西他滨(decitabine)和西达尿苷(Inqovi)治疗成人骨髓增生异常综合征(MDS)患者.批准的适应症包括先前治疗或 ...

2021年05月15日讯 /生物谷BIOON/ --Apellis制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Empaveli(pegcetacoplan),用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症 ...

为你提供可靠.有价值的内容是我们的存在方式.昨天 21:19 不再"无药可用",但也会"有药用不上" 撰文 | 燕小六出生仅5个月的亚瑟·摩根(Arthur ...

2021年04月14日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead Sciences)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Trodelvy(sacituzumab govite ...

狗 2018年2月14日情人节,强生(Johnson & Johnson)旗下的杨森(Janssen)公司的apalutamide(Erleada)便给非转移性去势抵抗性(激素治疗后疾病仍进展 ...

新年消息大年初一,农历新年伊始,阿斯利康(AstraZeneca)的PD-L1抑制剂Imfinzi(durvalumab)便给III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来里程碑式的获益.美国FDA宣布 ...

2月6日,FDA批准赛诺菲子公司Ablynx开发的Cablivi (caplacizumab-yhdp) 注射液上市,联合血浆置换和免疫抑制疗法用于成人获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP).201 ...

就在HER2阳性乳腺癌ADC药物遍地开花时,三阴性乳腺癌也不甘示弱,打出了第一张ADC药物牌. 好消息! 今天,美国FDA加速批准Immunomedics公司的抗体偶联药物Trodelvy(sacit ...

来源:本站原创 2021-06-10 02:33 2021年06月10日讯 /生物谷BIOON/ --亚力兄制药(Alexion Pharma)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准扩大Ult ...

今天介绍一味中药,在治疗夜间尿频方面有很好的效果.且不用口服,只需要外治,贴脚底涌泉穴. 这味中药就是大家非常熟悉的--肉桂. 用法: 把肉桂研成细末,过80目筛后装瓶备用.用陈醋调成直径 ...

今天介绍一味中药,在治疗夜间尿频方面有很好的效果.且不用口服,只需要外治,贴脚底涌泉穴. 这味中药就是大家非常熟悉的--肉桂. 用法: 把肉桂研成细末,过80目筛后装瓶备用.用陈醋调成直径 ...

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FDA批准首个夜间尿频治疗药物Noctiva