Opdivo治疗晚期头颈癌可延长总生存期2.4个月，1年生存率加倍 / 开普饭

2017.12.20,FDA官网发布,加速批准PD1单抗nivolumab作为术后辅助治疗,用于淋巴结受累或转移的黑色素瘤患者手术完全切除后的单药辅助治疗.而在此之前opdivo已经以单药或与伊匹单抗 ...

l在中期分析中,CheckMate-274在所有随机化患者和肿瘤细胞表达 PD-L1≥1% 的患者中都达到了无病生存的主要终点: l纳武利尤单抗(nivolumab,Opdivo)目前已经在三种肿瘤的 ...

Opdivo+Yervoy联合治疗方案 1 Opdivo是商品名,通用名为Nivolumab,中文又翻译为纳武单抗,由BMS(百时美施贵宝)研发,是世界上首个获得批准的PD-1免疫检查点抑制剂,目前已 ...

来源:新浪医药新闻 2021-01-09 09:47 三年前,百时美施贵宝(BMS)申请PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)用于有限制性的头颈部癌症患者治疗.三年后,英国的药品成本监督机构 ...

小编告诉你近期,百时美施贵宝官方报道:FDA接受该药厂提交的opdivo治疗dMMR/MSI-H的结直肠癌的更新的试验结果文件,以扩展opdivo在结直肠癌应用的新适应症. 事实上,PD-1抗体已经 ...

日前,2017世界肺癌大会WCLC在日本横滨正式开幕,与国内CSCO大会衔接,此次盛会也迸发出很多的肿瘤前沿进展.肺癌方面,非小细胞肺癌的靶向治疗依然精彩纷呈,而相对的小细胞肺癌治疗进展却很有限,其中 ...

Nivolumab是PD-1免疫检查点抑制剂,于2014年7月首次获得FDA批准.近日FDA批准Nivolumab联合化疗用于患有晚期或转移性胃癌,胃食管交界处(GEJ)癌症或食道腺癌的患者.同时,F ...

在中国,每年新发病的头颈部肿瘤患者超过13.5万,死亡病例约为7万,人数远超其他国家及地区,且呈逐年上升趋势.在头颈部鳞癌患者中,约50%会出现复发且多发生于2年内.对于一线治疗失败的复发性或转移性患 ...

百时美施贵宝(BMS)近日宣布美国食物和药品管理局(FDA)接受nivolumab(Opdivo)用于治疗伴有疾病进展的小细胞肺癌(SCLC)的补充生物制剂申请(sBLA),并会优先审查这一项申请. ...

迄今为止,癌症免疫疗法,特别是阻断抑制性程序性细胞死亡1途径(PD-1 / PD-L1)的单克隆抗体,已对癌症的治疗产生了重大影响.但是,患者反应率通常低于30%,迫切需要提高疗效. 近日,FDA授予 ...

来源:Pexels 2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布的3期JAVELIN膀胱100试验(NCT02603432)数据显示,在一线铂类化疗没有进展的晚期尿路上皮癌患者中,阿维单抗(Ave ...

2020年12月,日本厚生劳动省(MHLW)批准抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,atezolizumab,阿替利珠单抗),作为一线(初始)单药疗法,用于尚未接受过化疗(chemothera ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载帕博利珠单抗(通用名:pembrolizumab,商品名:KEYTRUDA,俗称:K药)这把免疫疗法中的"快刀",如今已经拿下 ...

笑对人生照亮黑暗 Opdivo是PD-1抑制剂,美国FDA批准其用于治疗晚期黑色素瘤.肾细胞癌(RCC).非小细胞肺癌(NSCLC)和其他恶性肿瘤患者. 商品名:Opdivo(欧狄沃) 通用名:N ...

GC4419是一种高选择性.强效小分子歧化酶模拟物,可以模拟人类超氧化物歧化酶的活性,将超氧化物自由基分解为过氧化氢.由于超氧化物对正常细胞的损伤比癌细胞更大,而过氧化氢对癌细胞的毒性比正常细胞更大, ...

既往随机对照试验和荟萃分析显示,同步放化疗或超分割放疗治疗局部晚期头颈癌具有生存优势.但是,这些治疗方案的相对功效尚不清楚. 法国Gustave Roussy放射肿瘤科Pierre Blanchard ...

2021年04月24日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃 ...

2021年05月27日讯 /生物谷BIOON/ --小野制药(Ono Pharmaceutical)近日宣布,日本监管机构已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤 ...

Opdivo治疗晚期头颈癌可延长总生存期2.4个月，1年生存率加倍