强生两款药物拟纳入突破性疗法，均治疗慢性乙肝 / 开普饭

乙肝病毒(HBV)感染呈世界性流行,慢性乙型肝炎(CHB)是由乙肝病毒持续感染所致的一种具有传染性.且危害性大的疾病,特别是儿童感染 HBV 后,对其今后的生长发育和身心健康带来很大的影响.根据出生率 ...

据世界卫生组织(WHO)估计,全球约有2.57亿人感染乙型肝炎病毒(HBV). 2015年,乙肝共造成88.7万人死亡,主要原因是肝癌和肝硬化等并发症. HBV在儿童中最常见的传播途径是围产期母婴传播 ...

2021年05月20日讯 /生物谷BIOON/ --Immunocore是一家临床阶段的生物技术公司,开创了一类新型T细胞受体(TCR)双特异性免疫疗法.近日,该公司宣布,评估IMC-I109V治疗慢 ...

目前,市面上销售的乙肝药物只能抑制病毒复制,而不能清除病毒.基于RNA干扰(RNAi)技术的药物,能以高度特异性方式寻找.结合并破坏HBV RNA转录本.沉默所有HBV基因产物.阻止病毒蛋白产生,并在 ...

7月8日,国家药品审评中心(CDE)官网显示,正大天晴TQ-B3525片拟纳入突破性疗法,用于既往至少二线治疗失败的复发/难治滤泡性淋巴癌(R/R FL)治疗. FL属于非霍奇金氏淋巴瘤(NHL),是 ...

11 月 30 日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网发布最新公示,上海科济制药有限公司(以下简称 "科济生物")的 "CT053 全人抗 BCMA 自体 CAR-T ...

本文目录本周政策法规: 1. 国家卫生健康委发布医院智慧管理分级评估标准体系(试行). 2. 九部委联合发文,5000家二级以上公立医院要增设精神(心理)科门诊. 3. 国家药监局发布<医疗器 ...

来源:生物谷 2020-12-22 08:51 近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,三款新药拟纳入突破性治疗品种,并进入为其一周的公示期.这三款新药分别是:Blueprint Medi ...

4月28日,Calliditas宣布其开发的Nefecon(布地奈德缓释胶囊)的新药上市申请(NDA)已获FDA受理,用于治疗IgA肾病.FDA还授予了该药物优先审评资格,PDUFA日期为2021年9 ...

利用人工智能(AI)开发衰老疾病药物的生物技术公司 BioAge Labs(以下简称 "BioAge")今日宣布,该公司已超额完成 9000 万美元的 C 轮融资.自 2015 年 ...

肺癌是对人类健康危害最大的恶性肿瘤之一,发病率和死亡率最高,中国每年新增加肺癌患者约40-50万,死亡50-60万.肺癌可分为两大类:非小细胞肺癌(分腺癌.鳞癌.大细胞癌等)与小细胞肺癌.非小细胞肺癌 ...

来源:拜耳集团 2021-06-09 11:25 6月8日,拜耳集团宣布其全资下属的临床试验阶段生物制药公司BlueRock(BlueRock Therapeutics)在开放标签I期临床研究中成功完 ...

强生两款药物拟纳入突破性疗法，均治疗慢性乙肝