Gavreto(普拉替尼)在RET融合肺癌和其他实体瘤中显示强劲持久疗效 / 开普饭

2021年04月12日讯 /生物谷BIOON/ ---礼来(Eli Lilly)近日在美国癌症研究协会(AACR)2021年会上首次公布了精准肿瘤学药物Retevmo(selpercatinib)1/ ...

普拉西替尼 2020年9月4日,普拉西替尼(pralsetinib,Gavreto)获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,可用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者.F ...

寻找优质医疗资源,伴您走上康复之旅导读今年的ASCO年会上公布了一项最新研究,研究表明强效.高选择性的RET抑制剂BLU-667在RET融合阳性晚期NSCLC 患者中的客观缓解率高达58%,疾病控 ...

FDA批准了Selpercatinib(原名LOXO-292,Retevmo)治疗患有RET突变的肺癌或甲状腺癌患者.这是首次批准靶向RET基因突变的治疗. Retevmo是一种可以抑制野生型RE ...

普雷西替尼和selpercatinib获批最近FDA批准了普雷西替尼(pralsetinib,Gavreto)和selpercatinib(Retevmo),这为RET重排的非小细胞肺癌(NSCLC ...

美国食品和药物管理局(FDA)已批准pralsetinib(Gavreto)用于治疗转移性.RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC),该药物联合生产商基因泰克(Genentech)称. " ...

近日,FDA授予selpercatinib (LOXO-292)新药申请优先审查资格,用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌.RET突变甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌患者. 该申请是基 ...

为了进一步加强RET基因融合检测的规范性和标准性,并推动和扩大实现肺癌的精准诊疗,基石药业联合衡道医学新媒体精心打造了<「肺」你莫属,乘风破浪的RET>系列线上活动,包括学术前沿.系列课程 ...

2020年ASCO大会虽然改为网络在线举行,但并没有降低广大医务工作者学习交流医学信息及新药研发进展的热情.中国生物医药公司作为全球新药研发版图中越来越重要的组成部分,在2020 ASCO大会上带来了 ...

近10年来,以驱动基因为靶点的靶向治疗极大改善了NSCLC患者的生存,分子检测指导临床治疗已成为目前公认的治疗模式.RET是NSCLC重要的罕见驱动基因,约2%的NSCLC患者会发生RET基因融合突变 ...

尽管近年来靶向治疗快速发展,靶向药物层出不穷,越来越多的患者受益于靶向治疗,改善了生存状况.但对于一些癌种来说,靶向治疗仍是一片空白,即使是在肺癌领域,在已检测到的基因突变中,仍没有可以精准治疗的靶向 ...

2021年01月29日/生物谷BIOON/--基石药业(CStone Pharmaceuticals)近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上以口头报告形式公 ...

Retevmo是一种RET激酶抑制剂,它可以阻断RET的活性,帮助阻止癌细胞生长.开始治疗前,患者必须使用实验室检测确定RET基因出现变异.Retevmo不但可以抑制天然RET信号通路,也可以抑制可能 ...

前言: 美国食品和药物管理局(FDA)对RET融合或突变的甲状腺癌和肺癌的治疗给予了优先审查;将突破疗法指定为用于TP53突变的骨髓增生异常综合症的双重治疗. FDA批准了Selpercatini ...

8月27日,礼来公司今天宣布,<新英格兰医学杂志>(NEJM)发表了Retevmo(selpercatinib)注册试验的1/2期研究结果,在RET融合阳性NSCLC和RET甲状腺患者中观 ...

RET融合阳性非小细胞肺癌的治疗经历了传统化疗.多激酶抑制剂,发展至现在的选择性RET抑制剂.这是一个怎样的发展过程呢?它们各自的治疗效果如何呢?今天衡道病理特邀四川大学华西医院肿瘤中心王可教授为我们 ...

关于甲状腺癌甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤.全球范围内每年有超过213,000例甲状腺癌新发病例,每年约35,000人死于甲状腺癌. 乳头状.滤泡状(包括Hürthle细胞)和低分化型甲状腺癌被归 ...

在NSCLC患者中,约1-2%的患者合并RET重排,目前,针对这一靶点,FDA已经批准了多个药物,但遗憾的是,目前中国尚无靶向RET的药物.中国国家药监局(NMPA)药品注册进度查询结果最新公示,基石 ...

Gavreto(普拉替尼)在RET融合肺癌和其他实体瘤中显示强劲持久疗效