全球首个KRAS靶向疗法！安进Lumakras治疗KRAS G12C突变肺癌疗效强劲：总生存期中位数达12.5个月! / 开普饭

上世纪八十年代初,人类发现了首个致癌基因KRAS.此后KRAS抑制剂一直被认为可能是治疗癌症的"锁钥".KRAS基因突变约占到所有肿瘤突变的30%,而在KRAS基因突变中,有97% ...

关于Sotorasib Sotorasib(LUMAKRAS™,AMG510)是首个进入临床的KRAS G12C抑制剂,是一种首创小分子,可以选择性.不可逆地靶向KRAS G12C.开发KRAS ...

速递一 Repotrectinib可能成为 ROS1融合非小细胞肺癌患者最有潜力药物今日,Repotrectinib(TPX-0005)被FDA授予突破性疗法称号,用于治疗未经ROS1靶向药治疗 ...

安进公司(Amgen)宣布,FDA授予了sotorasib治疗KRAS G12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的优先审评资格. 概述 sotorasib的优先审评资格是针对至 ...

5月28日,安进宣布,FDA已加速批准KRASG12C抑制剂sotorasib(AMG 510)上市,用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRASG12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCL ...

进入夏季的五月,空气中弥漫着花草树木的清香,虽然已近炎热,但肺癌患者的日子有了更多盼头. 1 5月28日,美国FDA宣布,安进(Amgen)公司开发的Lumakras(Sotorasib)正式获批上市 ...

5月28日,大家期待了两年的KRAS G12C抑制剂AMG 510(Lumakras:Sotorasib)终于获得FDA批准,提前上市! KRAS突变,此前一直号称"最强癌基因". ...

2020年10月8日,美国食品与药物管理局(FDA)已授予Sotorasib(AMG 510)突破性疗法,用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者. 话题推荐: ...

对于接受一线治疗失败的KRAS G12C突变NSCLC患者,治疗选择非常有限,存在着非常高的未满足医疗需求.针对二线KRAS G12C突变NSCLC患者,当前疗法的效果并不理想,缓解率在9-18%,中 ...

来源:Pexels 在肺癌治疗中KRAS基因突变被称为"最难对付的突变",针对这种基因突变的治疗一直没有靶向药物可用,而且化疗效果也很差.在非小细胞肺癌突变中KRAS突变占 NSC ...

随着肺癌向精密医学时代发展,KRAS G12C已成为新兴的可治疗的靶标.在该领域需要注意的2种药物包括sotorasib (AMG510) 和adagrasib(MRTX849). 从历史上看,KRA ...

对于癌症患者而言,靶向药的出现挽救了不少处于生死边缘的人. 其最大的特点就是能够瞄准病变部位,有效突破,并最大程度地保护正常细胞. 然而由于医学技术的发展限制,目前还有许多靶点尚未有相应的靶向药,不少 ...

RAS是人类肿瘤中最先被鉴定出来的致癌基因,也是存在最为广泛的致癌性突变基因之一,发现至今已超过30年.RAS基因家族目前已知的成员包括KRAS,NRAS和HRAS,其中KRAS突变最为常见,大约占8 ...

作者:好医友近日,肺癌领域学术盛宴--第21届世界肺癌大会(WCLC)落下帷幕.虽然大会受疫情影响推迟了5个月,但重磅研究成果仍不少,值得肺癌患者关注. 肺癌是全球第一大癌症,也是癌症死亡的首要原因 ...

12月16日,安进宣布已向FDA提交KRASG12C抑制剂sotorasib(AMG 510)上市申请,用于既往至少接受过一次系统治疗的携带KRASG12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC ...

KRAS突变发生在多种癌症类型中,大部分为肺癌和结直肠癌,并且这种突变与极差的疾病预后有关.其中,KRAS G12C突变是最常见的KRAS突变之一. Amgen开发的sotorasib是首个进入临床开 ...

来源:Pexels 美国食品和药物管理局(FDA)批准了首个靶向非小细胞肺癌(NSCLC)KRAS突变的药物. 在NSCLC肿瘤中,KRAS突变是最常见的突变,约占25%,但长期以来,这种突变似乎对药 ...

2020年ESMO虚拟大会上展示的试验结果发现,试验药物sotorasib(AMG510)在治疗携带KRAS p.G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)时,显示出了良好的抗肿瘤活性,目前没有靶向疗法 ...

近日,FDA已授予KRAS G12C抑制剂sotorasib突破性疗法认定,用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这些患者先前至少有1种全身疗法. NSCLC ...

一项发表在<新英格兰医学杂志>上的试验结果:针对KRAS G12C突变的晚期实体癌患者的I期临床试验,KRAS G12C抑制剂sotorasib (AMG 510)显示出可控的毒性和持久的 ...

人类致力于KRAS突变研究长达40多年之久,遗憾的是40年来仍然没有有效的KRAS抑制剂获批,这让大家普遍认为KRAS癌蛋白是"不可成药"靶点.直至安进的sotorasib(AMG ...

2021年01月,sotorasib获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)授予突破性治疗药物资格. sotorasib是一种KRASG12C抑制剂,目前已在美欧进入审查,用于治疗 ...

2021年5月29日,美国FDA宣布加速批准LUMAKRAS(Sotorasib)上市,用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这些患者至少接受过一种前期全身性治疗.这 ...

全球首个KRAS靶向疗法！安进Lumakras治疗KRAS G12C突变肺癌疗效强劲：总生存期中位数达12.5个月!