客观缓解率近90%！全球第三款CAR-T免疫疗法获批！ / 开普饭

近日,美国FDA宣布加速批准CAR-T疗法Yescarta(axicabtagene ciloleucel)扩展适应症,用于治疗既往曾接受过2种或以上全身性疗法的复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成年患 ...

2020年7月24日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准,一种CD19导向的基因修饰的自体T细胞免疫疗法-brexucabtagene autoleucel(TECARTUS),用于治疗复发或难 ...

7月24日,美国食品药品监督管理局(FDA)已加快批准Tecartus™(brexucabtagene autoleucel,原为KTE- X19)用于治疗成人复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者. ...

关键词:西达基奥仑赛:BCMA:CAR-T疗法 5月27日,金斯瑞发布公告,其非全资附属公司传奇生物BCMA靶向CAR-T疗法西达基奥仑赛(cilta-cel)的生物制品许可申请(BLA)获FDA优先 ...

2020年7月,Tecartus获得美国FDA加速批准,用于治疗先前接受过2种或多种系统疗法(包括一种BTK抑制剂)的复发或难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)成人患者.数据显示,Tecartus单次 ...

CAR-T疗法就是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,是一种治疗肿瘤的新型精准靶向疗法,近几年通过优化改良在临床肿瘤治疗上取得很好的效果,能够精准.快速.高效地治疗肿瘤.近些年来,CAR-T疗法相较传统的化学 ...

一项1期临床试验(NCT02669017)的最终结果显示,抗体药物结合物loncastuximab tesirine-lpyl(Zynlonta)作为单药,在治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)和其 ...

美国白血病和淋巴瘤协会 (LLS) 近期指出,随着新的免疫疗法(包括 CAR T 细胞疗法.单克隆抗体和处于中期临床开发阶段的双特异性实验抗体)的加入,非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的格局正在迅速发展. ...

中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了zanubrutinib(Brukinsa),用于治疗已接受过至少1次治疗的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的成年患者,以及接受过至 ...

急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种侵袭性血液癌症,也可累及淋巴结.脾脏.肝脏.中枢神经系统和其他器官.复发性或难治性ALL成人患者的生存率仍然很低,使用最常用治疗药物治疗的中位总生存期约为8个月.B细 ...

来源:新浪医药新闻 2020-12-18 12:45 日前,吉利德子公司Kite制药宣布,欧盟委员会已授予CAR-T细胞疗法Tecartus(原名KTE-X19)有条件的营销许可.Tecartus ...

试验发现根据Ⅰ期CARBON试验(NCT04035434)的最新结果,研究性完全拥有的同种异体嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法CTX110在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性肿瘤患者中表现出剂量依赖 ...

来源:网络复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者已经接受过其他治疗方案而因为耐药性等原因之前的方案已经无效或效果很差,因此迫切需要一种能够继续起效而且耐受性好的药物. 一项1/2期研究(NCT0 ...

全球第四款 CAR-T 疗法新鲜出炉. 美东时间 2 月 5 日,美国制药巨头百时美施贵宝(BMS)宣布其 CAR-T 细胞疗法 Breyanzi (lisocabtagene maraleucel, ...

2020年12月17日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德(Gilead)旗下T细胞治疗公司Kite近日宣布,欧盟委员会(EC)已有条件批准Tecartus(brexucabtagene autole ...

套细胞淋巴瘤(MCL)是一种恶性程度高.病理组织学形态多样.预后不良的高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL),多发于中老年男性,大多数患者诊断时已是中晚期.MCL易复发,预后差,现缺少标准的治疗方案.近年 ...

2021年06月,在第16届国际恶性淋巴瘤年会(ICML)上公布了Zynlonta(loncastuximab tesirine-lpyl)2项临床试验的新数据. 来自LOTIS-2试验的最新结果证明 ...

客观缓解率近90%！全球第三款CAR-T免疫疗法获批！