新靶点雄起！FGFR两款新药获批，专治难治肿瘤，再掀起跨癌种治疗热潮！ / 开普饭

FGFR2融合发生在10%-20%的肝内胆管癌(iCCA)患者中.发生这些改变的患者5年生存率为24%. Futibatinib(TAS-120)是一种口服生物利用度高.选择性强.不可逆的 FGFR ...

前列腺癌是激素依赖性的肿瘤类型,内分泌治疗是特异性治疗手段,但内分泌治疗后会不可避免地进展到去势抵抗性前列腺癌(CRPC).CRPC 是前列腺癌的终末阶段,向来是临床治疗的难点.非转移性去势抵抗性前列 ...

本周看点 1.德琪医药ATG-010(Selinexor)上市申请获受理 2.信达生物PD-1第2项适应症即将获批!一线治疗非鳞状 NSCLC 3.正大天晴安罗替尼迎即将来第4个适应症 4.康弘药业提 ...

笑对人生照亮黑暗 2019年7月4日,美国FDA批准 Xpovio 片剂与地塞米松皮质激素联合治疗之前接受过至少四种(包括至少两种蛋白酶体抑制剂.至少两种免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体)治疗且耐 ...

看点: 1.49个新药申请获得临床试验默认许可,包括27个国产1类新药 2.CDE新受理46个新药(61个受理号)的临床试验申请 3.押注创新,恒瑞多款新药密集来袭! 4.肿瘤.罕见病成热门赛道. 药 ...

今日,国家药监局官网显示,共有19款药品通过一致性评价,涉及23个厂家,其中盐酸氨溴索注射液又有2家企业通过一致性评价,目前该产品过评厂家数已经达24家.此外,今日有1款新药获批上市,为渤健多发性硬化 ...

神经母细胞瘤是一种极具侵袭性的肿瘤,是婴幼儿最常见的肿瘤之一,尽管近年来强化多模式治疗已提高了生存率,但幸存者有很高的复发风险. 2021年04月,omburtamab有潜力成为美国FDA批准的第一个 ...

看点: 46个新药获得临床试验默示许可,包括18个国产1类新药 CDE新受理44个新药(63个受理号)的临床试验申请 KRAS G12C抑制剂.EGFR抑制剂.干细胞疗法-多品种新药获批临床. 药智数 ...

本周,从美国传来振奋人心的消息,全球首个直击阿尔茨海默病病因的药物aducanumab被FDA批准上市.由于既往获批药物只能缓解症状,因此aducanumab的获批对老年痴呆患者群体意义重大. 此外, ...

看点: 24个新药获得临床试验默示许可,包括12个国产1类新药 CDE新受理29个新药(43个受理号)的临床试验申请石药集团大爆发!今年已有9款1类新药获批临床复兴凯特CAR-T产品新适应证获批临 ...

新靶点雄起！FGFR两款新药获批，专治难治肿瘤，再掀起跨癌种治疗热潮！