医疗器械注册与备案管理办法 / 开普饭

导读: 严格处罚,最高可罚货值金额30倍据国务院消息,6月1日起,新修订的<医疗器械监督管理条例>(国务院令第739号,以下简称新<条例>)正式施行. 新<条 ...

8月最后一天,市场监督总局发布<医疗器械注册与备案管理办法><体外诊断试剂注册与备案管理办法>,自2021年10月1日起施行.CIO合规保证组织小编带大家了解新出台的办法有什么 ...

根据国家药监局发布的医疗器械和药品的监督管理条例,企业或者机构研发设计的滴眼液产品根据功用不同可以作为Ⅰ类.Ⅲ类医疗器械或药品进行报批.第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类.第三类医疗器械实行产品注 ...

中国医采网中国医疗器械采购公共服务平台国家市场监督管理总局令第48号 <体外诊断试剂注册与备案管理办法>已经2021年7月22日市场监管总局第11次局务会议通过,现予公布,自2021 ...

受理前咨询一.受理前咨询范围受理前咨询全称为医疗器械注册受理前技术问题咨询.咨询的范围主要是医疗器械注册申报前的相关问题,不包含技术审评过程中的相关问题.二.受理前咨询申请每周五下午1:00至4:00 ...

来源:国家市场监督管理总局国家市场监督管理总局令第47号 <医疗器械注册与备案管理办法>已经2021年7月22日市场监管总局第11次局务会议通过,现予公布,自2021年10月1日起 ...

器械之家医疗器械媒体报道先锋分享专业医疗器械知识关注来源:中国医药报 END

医疗器械注册检验为产品的全性能试验,也称型式检验,第二.三类医疗器械经国家总局认可的医疗检测机构进行注册检验(第一类医疗器械审批程序划归在地方药监局,各地市会根据产品的实际使用情况,实行不同的管理方式 ...

国家药监局综合司公开征求<医疗器械注册自检工作规定(征求意见稿)>意见为加强医疗器械(含体外诊断试剂)注册管理,规范注册申请人注册自检工作,明确注册申报中自检报告的内容与格式要求,确保医 ...

国家药监局综合司公开征求<医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式(修订草案征求意见稿)>等文件意见来源: 中国食品药品国际交流中心发布日期: 2021-05-31为做好<医疗 ...

主要看企业是否有生产场所,如果无,且需要走注册人制度找受托生产企业,和委托生产,目前在国内还是试点阶段,例如广东省是允许的.我已有这方面的项目案例. 如果有自已的生产场所,就没那么复杂,主要是以下: ...

医疗器械注册与备案管理办法