靶向药物恩杂鲁胺，11月中国获批，12月美国再获批新适应症！ / 开普饭

12月4日,诺和诺德宣布向FDA提交了每周皮下注射1次司美鲁肽2.4mg的上市申请,辅助低脂饮食和加强运动用于伴有至少一种体重相关合并症的肥胖(BMI≥30kg/m2)或超重(BMI≥27kg/m2) ...

基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出"肿瘤新药数据卡",为大家介绍国内上市肿瘤新药的一些关键信息,供大家参考. 达罗他胺 ...

2021年04月20日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药公司GW Pharma是植物源性大麻素治疗产品研发领域的全球领导者,致力于从大麻中发现.开发.商业化新型治疗药物.近日,该公司宣布,欧盟委员 ...

近日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了GW Pharma公司大麻素药物Epidiolex (cannabidiol,大麻二醇,CBD)口服液体制剂,用于治疗1岁及以上患者结节性硬化症(TSC)相关 ...

来源:本站原创 2021-08-31 02:58这是Briviact IV制剂首次被批准用于儿科患者,也是FDA近7年来批准的唯一一种用于1月龄及以上儿童部分发作性癫痫的IV制剂. 癫痫(图片来源:b ...

2021年02月13日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日在2021年2月11-13日举行的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2021)上公布了III期T ...

恩杂鲁胺由Medivation和安斯泰来(Astellas)合作研发,首先于2012年8月31日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,之后于2013年6月21日获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市, ...

试验发现妇科肿瘤学会(SGO 2021)妇女癌症年会的试验结果显示,晚期或复发的子宫内膜样子宫内膜癌患者在2期ENPAC临床试验(NCT02684227)中接受恩杂鲁胺(enzalutamide,X ...

近日,治疗晚期前列腺癌的靶向药恩杂鲁胺在国内获批上市,国内前列腺癌病人用药又有了新的选择. 恩杂鲁胺,商品名Xtandi,2012年就在美国获批上市了,是一个比较成熟的抗癌药.恩杂鲁胺在国内获批治疗转 ...

试验发现预先指定的群体分析结果显示,在2期STRIVE试验(NCT01664923)中,与比卡鲁胺(bicalutamide,Casodex)相比,恩杂鲁胺(Enzalutamide,Xtandi) ...

2020年11月6日,Astellas Pharma Inc.宣布,中国国家药品管理局(NMPA)已批准恩杂鲁胺(enzalutamide)用于治疗成年男子高风险转移的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nm ...

试验发现据Arun Azad称,在转移性激素敏感型前列腺癌(mHSPC)的男性雄激素剥夺治疗(ADT)中添加恩杂鲁胺(enzalutamide,Xtandi)可提高无进展放射治疗生存率(rPFS), ...

根据德国卫生保健质量和效率研究所(IQWiG)的重新评估,研究人员发现恩杂鲁胺(enzalutamide,Xtandi)治疗成人高风险非转移性去势难治性前列腺癌(CRPC)时,总生存期更长,因此在死亡 ...

Aggarwal等人在< Clinical Cancer Research>中报告称,涉及转移性去势抵抗性前列腺癌患者的一项多机构.剂量确定性.新临床试验表明,Pan-BET溴结构域抑制剂 ...

背景初步试验(PROSPER ClinicalTrials.gov编号NCT02003924)结果已经显示,对于在接受雄激素剥夺治疗时,前列腺特异性抗原(PSA)水平迅速提高的去势抵抗性前列腺癌患者 ...

靶向药物恩杂鲁胺，11月中国获批，12月美国再获批新适应症！