FDA首次批准减肥“神药” / 开普饭

5月13日,诺和诺德宣布了索马鲁肽III期STEP 4试验的主要结果.这也是索马鲁肽代号为STEP的大型随机.双盲.安慰剂对照.III期减肥研究项目中完成的第一个IIIa期试验. STEP 4研究为期 ...

背景介绍抛开世俗审美,肥胖也是一种慢性疾病,是目前全球公共卫生领域内非常棘手的挑战.由于肥胖而导致 2 型糖尿病.非酒精性脂肪肝.高血压和血脂异常等心血管及代谢性疾病严重影响着人们的生活质量,并可显 ...

减肥新药!诺和诺德GLP-1激动剂semaglutide(司美格鲁肽)疗效显著:68周减重18.2%! 来源:本站原创 2021-03-24 19:59 2021年03月23日/生物谷BIOON/-- ...

12月4日,诺和诺德宣布向FDA提交了每周皮下注射1次司美鲁肽2.4mg的上市申请,辅助低脂饮食和加强运动用于伴有至少一种体重相关合并症的肥胖(BMI≥30kg/m2)或超重(BMI≥27kg/m2) ...

2020年12月18日讯 /生物谷BIOON/ --诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布,决定进入3期临床开发,评估14mg口服semaglutide(中国通用名:司美格鲁肽)用于治疗阿尔茨海 ...

▎药明康德内容团队编辑今日,美国FDA宣布,批准诺和诺德(Novo Nordisk)公司开发的Wegovy(semaglutide,司美格鲁肽)注射液(每周一次,2.4 mg),与降低热量摄入和 ...

肥胖是指体内脂肪(尤其是甘油三酯)积聚过多而导致的一定程度上的明显超重与脂肪层过厚的状态.目前我们对肥胖的评定标准一般计算为:肥胖度 =(实际体重 - 标准体重)÷ 标准体重 ×±100%. 而随着当 ...

2021年04月29日讯 /生物谷BIOON/ --诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准诺和泰®(semaglutide,司美格鲁肽注射液,曾经暂用名 ...

12 月 14 日,FDA(美国食品药品监督管理局)官网公告,批准了一种被称为 GalSafe 的基因工程猪可用于食品和医疗.这是 FDA 批准的首个有意基因组改变(intentional genom ...

将环球科学设为星标周一至周五第一时间掌握最新鲜的全球科技资讯 · 人工智能 · 美国FDA首次批准"脑机接口"装置进入临床试验 Synchron公司开发的运动神经假体图片来 ...

网易科技讯 12 月 15 日消息,据国外媒体报道,美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准 Revivicor 医疗公司研发的基因编辑猪可用于转基因猪用于生产药品,提供移植组织和器官,还可以出产对肉 ...

4月4日,辉瑞宣布FDA批准Ibrance(哌柏西利)新适应症的补充申请,联合一种芳香酶抑制剂或者氟维司群用于治疗男性HR+.HER2-晚期或转移性乳腺癌. FDA此次批准主要基于美国电子健康记录数据 ...

美国食品药品监督管理局(FDA)批准Tanovea (rabacfosadine injection)用于治疗犬淋巴瘤.淋巴瘤,也被称为淋巴肉瘤,是一种可以影响多种物种的癌症,包括狗.Tanovea是 ...

2019年4月4日,FDA基于真实世界数据(RWD, real world data)批准了辉瑞的爱博新(Ibrance)一项新适应症:与芳香化酶抑制剂或氟维司群(fulvestrant)联合,可用于 ...

提到三阴性乳腺癌,大家的脑海中一定会立刻反应出一个评价,"难治".的确,由于对各类HER2抑制剂和激素药物不敏感,三阴性乳腺癌患者治疗中的方案选择一直比较匮乏. 2020年4月,F ...

在2021年第一季度,FDA批准了 14 款新药.这一总数超过了去年同期12项批准记录,远远超过了2019年第一季度的7项批准. 肿瘤产品仍占据主导地位,获5项批准从上表可以看出,肿瘤产品继续占据主 ...

FDA首次批准减肥“神药”