Iptacopan获得欧盟优先审批资格，用于C3肾小球病（C3G） / 开普饭

靶向IgA肾病(IgAN)根本病因!诺华口服强效选择性因子B抑制剂iptacopan显著降低蛋白尿水平! 来源:本站原创 2021-06-08 11:24 肾脏(图片来源:parashospitals ...

来源:本站原创 2021-06-15 00:23 PNH红细胞溶血(图片来源:standardofcare.com) 2021年06月14日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日公 ...

关键词 Empaveli:Soliris:补体抑制剂:收购近日,Apellis Pharmaceuticals公司宣布FDA已批准其C3补体抑制剂Empaveli(pegcetacoplan)上市 ...

[标本采集] 采血3ml,不抗凝. [正常值范围] 0.9-1.5g/L. [临床意义] 1.增高:某些急性炎症或传染病早期,肿瘤病人补体量升高,特别是肝癌,排异反应. 2.降低:活动性红斑狼疮,冷球 ...

海外医疗的首选,伴你走上健康之路」 2月17日,美国食品药品监督管理局 (美国食品药品管理局)已授予Lurbinectedin优先审批资格,用于二线治疗既往含铂化疗进展后的广泛期SCLC(小细胞肺癌) ...

2021年01月19日讯 /生物谷BIOON/ --Tessa Therapeutics(特沙生物医疗科技公司)是总部位于新加坡的国际生物技术公司,致力于开发用于治疗癌症的下一代细胞疗法.近日该公司宣 ...

2020年10月20 日,阿斯利康宣布FDA已经授予奥西替尼(Osimertinib,Tagrisso)优先审批资格,作为手术完整切除后的EGFR突变阳性早期非小细胞肺癌患者的辅助治疗方案. 话题推荐 ...

喜讯!小细胞二线治疗终于迎来新药! 2月17日,PharmaMar和Jazz Pharmaceuticals官宣,其在研药物Lurbinectedin的新药上市申请(NDA)已经被FDA接受,并授予优 ...

近期国际会议频繁,ESMO.WCLC,带动了很多大型临床试验的公布,也推动很多肿瘤治疗进展.作为药物的官方审批机构FDA近日也动作频繁,授予了多种新药新适应症优先审批资格,下面随小编一起来围观. 奥拉 ...

4月3日,强生旗下杨森公司宣布欧洲药品管理局(EMA)近日(3月28日)授予其在研BCMA CAR-T疗法JNJ-68284528 "优先药物"资格,用于既往接受过一种蛋白激酶抑制 ...

非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型之一,约占所有肺癌的80%,大部分患者诊断时已处于中晚期,5年生存率较低:EGFR exon 20插入突变是一种罕见的突变,全球范围内尚未批准任何针对EGFR exon ...

2020 年 10 月 28 日,第一三共制药和阿斯利康宣布:双方合作研发的抗体药物偶联物 Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)的补充生物制品许可证申请(s ...

FDA向PD-1抑制剂cemiplimab-rwlc(Libtayo)的补充生物制剂许可申请(sBLA)授予了优先审评资格,用于一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(PD-L1表达50% ...

Iptacopan获得欧盟优先审批资格，用于C3肾小球病（C3G）