Bartoli吲哚合成反应 / 开普饭

羟基羧酸与二烷基碳二酰亚胺,胺的盐酸盐和胺的混合物作用制备得到中等和大环内酯的反应. 上世纪70年代Corey-Nicolaou大环内酯化反应发现后,广泛应用于天然产物的全合成,导致后续有大量有关大环 ...

Kumada(交叉)偶联反应(熊田偶联:Kumada coupling),又称Kumada-Corriu(交叉)偶联反应,熊田-玉尾-Corriu偶联反应(Kumada-Tamao-Corriu Cr ...

化学当量的Pd(II)催化剂氧化环化链烯基苯胺得到吲哚的反应.反应机理和Wacker氧化类似. 反应机理反应实例参考文献 1. (a) Hegedus, L. S.; Allen, G. F.; ...

格氏试剂相信大家都很熟悉,并且对于格氏试剂最先了解到的反应恐怕就是其与卤代烃的偶联反应.基于它的强碱性,我们可能会直接推断它与一级卤代烃反应良好,而三级卤代烃将以消除为主.不过恐怕细心的小朋友一定在& ...

N,N-二烃基取代的α-胺基腈在格氏试剂存在下,消除氰负离子形成亚胺中间体,随后碳亲核试剂对亚胺加成得到相应的三级胺产物的反应被称为Bruylants反应.此反应最早由Bruylants P.在192 ...

硝基吡啶鎓盐类化合物作为硝化试剂,也能使活化的苯环硝化.其中2-甲基- N-硝基吡啶鎓盐在乙腈中有较好的溶解度,所以使用得也比较多. 反应实例 To the solution of toluene ( ...

碱催化下邻硝基甲苯类似物和草酸乙酯缩合,进而还原,关环得到吲哚-2-甲酸类似物的反应. 反应机理反应实例呋喃环可以作为潜在的羰基化合物. 参考文献 1. Reissert, A. Ber. 189 ...

Fukuyama吲哚合成反应是由東京大学的福山透等人发现的自由基环化反应,可实现多取代吲哚的合成,分为第一代合成法和第二代合成法.通常用三丁基氢化锡作为自由基还原剂.AIBN或三乙基硼为自由基引发剂. ...

定义邻位取代硝基芳烃与乙烯基格氏试剂反应生成7-取代吲哚. 反应通式起源与发展 1989年,G. Bartoli等人描述了取代硝基芳烃与过量的乙烯基格氏试剂在低温下的反应,经水溶液处理后得到取代吲 ...

格氏试剂对δ-烯醇内酯加成,然后进行分子内的羟醛缩合得到五元或六元环的双环烯酮的反应.反应以日裔美国化学家 George I. Fujimoto 和加拿大化学家 Bernard Belleau 的名字 ...

杂环化合物在有机化学中意义重大,因此开发杂环化合物的合成方法,具有重要的价值.在有机化学人名反应中,不乏杂环化合物的合成方法,由此可见该类合成方法的重要. 本期,小编带大家一起回顾关于吲哚合成方法的人 ...

在Ti催化下格氏试剂和烯烃或炔烃进行交换得到新的格氏试剂,再和一些亲电试剂(氧气,二氧化碳,醛,腈等等)进行格氏反应.端基硅保护的炔丙醇和腈发生此反应可以制备各种取代呋喃. 反应机理反应实例 β-( ...

Bartoli吲哚合成反应