国内首个基因编辑疗法临床试验获批 / 开普饭

今日,博雅辑因宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已经受理其针对输血依赖型β地中海贫血的基因编辑疗法产品 ET-01 的临床试验申请.博雅辑因是一家以基因组编辑技术为基础,针对多种疾病加速 ...

基因治疗产业的发展,在基因编辑技术出现之后,以技术特点的不同,分为了较为鲜明的两派.一派以已经比较成熟的AAV等病毒递送技术为基础,将患者缺失或有功能问题的基因回补(以下简称为基因治疗):另一派则以使 ...

基因治疗遗传性血液疾病又获新进展. CRISPR Therapeutics(Nasdaq:CRSP)和Vertex Pharmaceuticals(Nasdaq:VRTX)共同研发的基因疗法 CTX0 ...

美国卢里芝加哥儿童医院的Thompson等人通过对输血依赖性β地中海贫血患者进行临床试验,发现基因疗法可以有效缓解患者对输血的依赖.该研究成果发表在<新英格兰医学杂志>上. 在输血依赖性β ...

▎药明康德内容团队报道 "迈入基因编辑疗法这个充满创新和未知的科学领域,就像一下子跳进了深海.但这次,我们不想等着被浪潮推动,而是要真正走在浪潮前面."博雅辑因首席执行官魏东博士近 ...

昨日,博雅辑因宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已经批准其针对输血依赖型 β 地中海贫血的 CRISPR/Cas9 基因编辑疗法产品 ET-01 的临床试验申请,这是国内首个获国家药监局 ...

基因编辑技术在世界各国的医学领域,是一项热门的项目,可你是否想过,利用基因编辑技术对癌细胞的基因进行修改,也许能治疗癌症? 听起来还很遥远,实际上已经有科学家在研究了. 一.活体实验:新疗法永久杀死癌 ...

If we all worked on the assumption that what is accepted as true is really true, there would be litt ...

基因编辑是最有前景的生物医药技术之一,而中国拥有大量适合这类疗法的患者. 记者 | 文思敏基因编辑是当今最受瞩目的医学和生物技术之一.它可以在活体基因组的特定位置插入.删除.修改或替换一段DNA片段 ...

今日,博雅辑因宣布完成 4.5 亿元 B 轮融资.本轮融资由三正健康投资领投,红杉资本中国基金.雅惠投资.昆仑资本跟投,公司现有投资者 IDG 资本.礼来亚洲基金.华盖资本.松禾资本跟投.博雅辑因称融 ...

CRISPR基因编辑疗法对人类疗效首次证明是否长期安全效果仍有待观察科技日报北京6月28日电 (记者刘霞)美国Intellia Therapeutics公司(NTLA)和再生元公司的科学家在最新一期 ...

来源:生物探索 2021-06-29 12:45 Intellia Therapeutics公司以及再生元公司在新英格兰医学杂志(NJEM)公布了由双方合作研发的体内基因编辑候选药物NTLA-2001 ...

2021年4月24日,强联智创®首款重磅产品颅内动脉瘤手术计划软件获批三类注册证创新审批绿色通道,这是国内首款AI辅助治疗软件进入国家药监局绿色通道流程. 该软件是将AI技术应用于诊断+治疗的一体化解 ...

2020 年 5 月 11 日,CRISPR Therapeutics (Nasdaq: CRSP)和 Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRT ...

2021年3月31日,再鼎医药和合作伙伴Deciphera宣布,国家药品监督管理局批准了瑞派替尼的新药上市申请(NDA),用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种及以上激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤( ...

国内首个基因编辑疗法临床试验获批