EGFR/HER2 Exon20突变客观缓解率50%起！ Poziotinib（波齐替尼）数据更新
EGFR/HER2 Exon20突变（不包括T790M）非小细胞肺癌一直缺少有效的靶向治疗药物，Poziotinib（波齐替尼）是一种试验性的EGFR/HER2 Exon20 靶向药。
美东时间9月24日上午，正在多伦多举行2018年世界肺癌大会报道了Poziotinib的临床试验数据更新，更新的数据显示POZIOTINIB治疗EGFR Exon20突变晚期非小细胞肺癌的客观缓解率达55%，中位无进展生存期为5.6个月，而治疗HER2 Exon20突变的客观缓解率达50%。
Poziotinib疗效显著
目前常用的EGFR靶向药物治疗EGFR/HER2 Exon20突变的客观缓解率<12%，而Poziotinib的分子结构在理论上可有效抑制EGFR/HER2 Exon20突变。世界肺癌大会报道的Poziotinib临床研究分为EGFR突变组和HER2突变组，两组均每天口服一次16mg Poziotinib。
EGFR突变组已经完成50例患者招募，44例患者可进行疗效评估，EGFR组的客观缓解率为55%，疾病控制率90%，中位无进展生存期5.6个月。先前接受过靶向治疗的患者客观缓解率为62%（8/13）。
EGFR Exon20突变患者治疗肿瘤变化瀑布图
深绿色柱为部分缓解，即肿瘤缩小30%以上，浅绿色柱为缓解未确认
黄色柱为稳定
红色柱为疾病进展，即肿瘤增大超过20%，注意疾病进展的患者除了Exon20 插入突变还合并T790M胚系突变（即可遗传突变），提示Poziotinib对T790M疗效可能不佳。
标有星号的患者仍然在接受治疗。
HER2突变组已经招募了13例患者，12例患者可进行疗效评估，客观缓解率50%。
Poziotinib不良反应较大
虽然Poziotinib疗效显著，但其不良反应值得注意，严重的3-4级治疗相关不良事件发生率高达56%，60%的患者因为不良反应需要降低药物剂量，45.0％的患者需要将剂量降至12mg，而17.5％需要将剂量调整至8mg。3%的患者因为不良反应中止治疗。
常见的严重不良反应有皮疹（34.9%）、腹泻（17.5%）、甲沟炎（9.5%）和恶心（7.9%）。
关于20插入突变的重要信息
长期与EGFR/HER2 Exon20突变斗争病友都切身体会到了治疗的难度，现在Haalthy肺腾助手团队正在收集EGFR/HER2 Exon20病友的信息，积极研究这类突变病友的治疗方案，近期我们已和美国Exon 20 Group（由美国20插入病友、美国顶尖医院医生等相关人员组成）、国内拥有Poziotinib（波齐替尼）专利权的药厂取得了联系，尝试将Poziotinib（波齐替尼）、AP32788的临床试验引入国内，让广大的EGFR/HER2 Exon20病友受益。
这次，由中国顶尖医生和Haalthy肺腾助手团队一起，对接国际前沿的研究和药物，这是广大EGFR/HER2 Exon20病友的一个重要机会，我们和病友们共同努力！ 请EGFR/HER2 Exon20病友或家属，认真填写表格，我们将认真整理大家的信息，以此为依据促进药厂与医院临床试验的早日落地。
请扫描下方二维码填写申请表，此表需要建立个人档案请仔细填写。
部分已填写病友可以不用重复填写，因工作量较大，肺腾助手将努力尽快回复，谢谢大家的体谅，感谢大家的支持。
Poziotinib（波齐替尼）的早期研究数据显示其治疗Exon20突变疗效令人鼓舞，但不良反应较大，需要更大规模的研究探索如何平衡疗效和不良反应。
肺腾助手希望该药能早日引入中国，让广大EGFR/HER2 Exon20病友早日获益~