EGFR/HER2 Exon20突变客观缓解率50%起！ Poziotinib（波齐替尼）数据更新 / 开普饭

2021美国癌症研究协会(AACR)虚拟年会上展示了2期ZENITH20试验(NCT03318939)5个队列的数据,证实了使用试验性药物波齐替尼(poziotinib)治疗携带EGFR或HER2 e ...

在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,约3%的患者携带HER2突变,这其中约90%的为HER2基因的20外显子突变型患者.总体而言,在所有的NSCLC患者中,EGFR/HER2第20号外显子突变型患者约 ...

EGFR.HER2是非小细胞肺癌(NSCLC)常见的突变基因,从突变频率及治疗难易度上来说,20外显子插入突变(20ins)由于在治疗上存在一定难度,属于常见突变.罕见突变之外的第三类,被称之为难治突 ...

喜讯!EGFR20ins新药来了,FDA授予JNJ-372突破性疗法认定! 2020年3月11日,美国强生公司官网公布,其在研药物JNJ-6372获得FDA授予突破性疗法认定,用于治疗携带20外显子插 ...

走过路过不要错过 40%的非小细胞肺癌患者会出现EGFR的突变,但大家可能不清楚,在EGFR众多突变靶点中,有一类铁公鸡突变,对常见的TKI原发耐药,即EGFR 20ins突变.约10%-12%的EG ...

寻找优质医疗资源,伴您走上康复之旅导读在2019年ASCO年会上公布的一项研究显示,TAK-788在晚期NSCLC(非小细胞癌)和EGFR外显子20插入(EGFR突变的一种)的预治疗患者中实现了4 ...

EGFR是肺癌患者再熟悉不过的用药靶点,特别是针对EGFR 19del.21号外显子L858R及T790M等经典突变,目前已获批1代.2代及3代EGFR靶向药物.除了之外,0.1% - 4%的肺癌患者 ...

波齐替尼 Spectrum Pharmaceuticals宣布,FDA已经授予波齐替尼(poziotinib)快速通道资格认定,用于先前接受过治疗的HER2外显子20突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者 ...

笑对人生照亮黑暗 2015年12月,美国FDA加速批准阿来替尼上市,用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma Kinase,简称 ALK)阳性的肺 ...

2019 肺腾助手是致力于肺癌患者"真实世界研究"的患者组织! 你想要获取肺癌权威科普及专业病历分析解读吗? 你想要获得免费临床新药使用及入病友群的机会吗? 你还想要获得更多的肺腾 ...

目前针对少见EGFR突变患者接受表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗疗效的报道较少,缺乏确切的临床数据.近日,一项对多项III期临床研究中总计693例伴有少见EGFR突变的非小细胞 ...

阿斯利康开发的Tagrisso(osimertinib)对于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌患者很有效,但是患者会随之出现耐药性.它是第三代表皮生长因子受体抑制剂,于 2017 年被 FDA 和欧盟 ...

Amivantamab(JNJ-372)是一种EGFR/MET双靶单抗,拉泽替尼(Lazertinib)则是新型口服第三代EGFR靶向药.去年ESMO年会报道了JNJ-372+拉泽替尼治疗EGFR突变 ...

热讯国产新药DZD9008,EGFR 20ins客观缓解率近40%,JNJ-372耐药也有效! 相关文章阅读招募EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 JNJ-372美国 ...

近日,FDA授予selpercatinib (LOXO-292)新药申请优先审查资格,用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌.RET突变甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌患者. 该申请是基 ...

EGFR/ALK/ROS1/BRAF/KRAS/HER2基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)(CSZ1800026)2018-09-26 10:00EGFR/ALK/ROS1/BRAF/KRAS/ ...

EGFR/HER2 Exon20突变客观缓解率50%起！ Poziotinib（波齐替尼）数据更新