痤疮新药Twyneo用于9岁及以上儿科患者和成人，获美国FDA批准！ / 开普饭

来源:本站原创 2021-03-30 21:20 2021年03月30日/生物谷BIOON/--Mirum Pharma是一家致力于开发创新疗法治疗肝脏疾病的生物制药公司.近日,该公司宣布,美国食品和 ...

仿制药研发/注射剂一致性评价主题会议百强榜发布,倒计时30天! 余票不多,报名从速! 导读美国药品知识产权保护分为两部分:一类是以专利为基础的法律保护:另一类是以行政限制为基础,对某些药品申请数据 ...

如果您喜欢药智网推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~ 2018年截止11月30日,FDA关于孤儿药新药的批准有45项,涉及43个药品(其中有2项为同一药品不同剂型),与过去9年相比,虽然2018年还未完 ...

9月26日,CDE网站显示,礼来RET抑制剂LOXO-292在国内申请临床,这是该药物首次在国内申请临床试验.另外,礼来计划2019年年底前向FDA递交LOXO-292新药上市申请(NDA). LOX ...

▎药明康德内容团队编辑 2021年7月27日,Sol-Gel Technologies公司宣布,美国FDA已批准其创新复方疗法Twyneo乳膏上市,用于治疗成人与9岁及以上儿童患者的寻常痤疮(acne ...

近日,世卫组织总干事谭德塞在新冠肺炎例行发布会上表示,新冠肺炎大流行给数百万人的心理健康造成了沉重打击,他指出,全球有近10亿人患有精神障碍,每40秒就有1人死于自杀,然而全球范围内只有少数人可以获得 ...

截至2018年12月19日,FDA已批准56款创新药,创下历史新高.医药魔方全球新药数据库NextPharma关注全球创新药开发动态,同时收录了283款独具特色的"微创新"产品,主 ...

7月初始,肿瘤治疗领域就有许多突破性进展.虽然默沙东撤回重磅药物帕博利珠单抗(pembrolizumab,K药)的适应症(胃癌三线治疗),但其他适应症(局部晚期皮肤鳞状细胞癌)获FDA批准:第二款治疗 ...

5月7日,FDA批准JacobusPharmaceutical公司开发的Ruzurgi(amifampridine)片上市,用于治疗6~17岁的Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)儿科患 ...

表皮生长因子受体(EGFR)是肺癌患者再熟悉不过的用药靶点,特别是针对EGFR 19del.21号外显子L858R及T790M等经典的突变,但EGFR20外显子插入突变(20ins)对一/二/三代的E ...

如果您喜欢药智网推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~ 五.消化系统疾病 1. 肝炎 Alnylam与Vir达成10亿美元协议,开发治疗乙肝(HBV)的新型RNAi疗法 RNAi疗法开发领域的领军企业Al ...

最近在美国临床肿瘤学会(ASCO)公布的2018年年会摘要中,LoxoOncology公司新药LOXO-292大放异彩:而其另一款新药Larotrectinib(LOXO-101)也传来喜讯--其上市 ...

概况 2021年6月7日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了aducanumab-avwa(商品名ADUHELM),用于治疗阿尔茨海默症患者.aducanumab是一种靶向β淀粉样蛋白的单克隆抗 ...

一个在研新药往往要通过历时数年的临床研究才能证明其对患者的确切获益.FDA在1992年引入了加速批准(Accelerated Approval)通道,对于一些针对医疗需求未得到满足的严重疾病开发的药物 ...

痤疮新药Twyneo用于9岁及以上儿科患者和成人，获美国FDA批准！