抗体药物小贴士-Emicizumab / 开普饭

译自Nature Reviews Drug Discovery.回复关键词"血友病",获得PDF原文--The haemophilia drug market 血友病是一种单基因的 ...

2021年05月20日讯 /生物谷BIOON/ --BioMarin是一家全球性的生物技术公司,专注于开发治疗严重且危及生命的罕见和超罕见遗传疾病的创新疗法.近日,该公司公布了基因疗法valoctoc ...

导读 1.2019年10月,美国FDA正式批准了Lasmiditan 50 mg和100 mg片剂用于成人有或无先兆偏头痛急性止痛治疗. 2.目前公认曲坦类疗效最佳和起效最快的为舒马曲坦针剂(10 m ...

2021年2月18日,美国食品和药物管理局(FDA)已授予efanesoctocog alfa(以前称为BIVV001(rFVIIIFc-VWF-XTEN))快速通道资格(FTD),用于A型血友病患者 ...

偏头痛一旦发作,让人生无可恋,需要发作时的急性治疗和平日的预防性治疗同时上阵来降妖除魔.2020年1月,发表在<Neurology>的一项研究显示,可联合使用2种降钙素基因相关肽(CGRP ...

2021年07月20日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日在国际血栓与止血学会(ISTH)2021年大会上公布了3b期STASEY研究(ClinicalTrials.gov注册号NCT ...

近日,制药巨头罗氏集团(Rcohe)旗下子公司Chugai制药宣布FDA已批准其研制治疗A型血友病药品Hemlibra作为一种常规预防性治疗药物,用于体内未产生凝血因子VIII抑制剂的A型血友病患者, ...

2018年10月4日,美国食品药品监督管理局批准了艾米希组单抗-kxwh注射剂(HEMLIBRA,基因泰克公司),在有或无FVIII抑制剂的成年和小儿A型血友病患者(新生儿和老年人)中,用以避免或减少 ...

来源:本站原创 2021-02-20 03:34 2021年02月19日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予efanesoctocog a ...

目前,Emicizumab已获FDA批准用于常规预防或减少血友病A成人和儿童患者(体内已有因子VIII抑制物)的出血发生. A型血友病的特征在于凝血因子VIII缺陷而引起自发性或创伤性出血.目前,严重 ...

成功孵化了 Moderna 的 "传奇投资机构" Flagship Pioneering(FP)日前正遭受挫折. 其孵化的封装细胞疗法新锐 Sigilon Therapeutics ...

2020年12月30日讯 /生物谷BIOON/ --灵北(Lundbeck)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理偏头痛药物Vyepti(eptinezumab)的营销授权申请(MAA).该申请寻求 ...

血友病A:Emicizumab可预防出血 A型血友病的特征在于凝血因子VIII缺陷而引起自发性或创伤性出血. 在约30%的患者中,输注凝血因子VIII与出现其中和性抗体(使VIII因子无效)有关. 德 ...

抗体药物小贴士-Emicizumab