FDA批准杜拉鲁肽用于合并或非合并CVD风险因素糖尿病患者治疗 / 开普饭

对于糖尿病患者来说,胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂是降糖的一把好手,目前,已获批在我国上市的GLP-1RA共有7种,分别为艾塞那肽.利拉鲁肽.贝那鲁肽.利司那肽.艾塞那肽微球.度拉糖肽.聚 ...

根据最新研究表明,对于有心血管疾病(CVD)的老年患者,用于治疗2型糖尿病的钠葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂似乎比胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂具有更大的心血管益处. 但是对于既往无 ...

来源:糖尿病之友礼来中国前天宣布,其GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂周制剂度易达®(度拉糖肽)说明书更新获国家药品监督管理局(NMPA)批准.根据最新的说明书:度易达®(度拉糖肽)在适用于 ...

欧洲的糖尿病指南推荐,将胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RA)和葡萄糖钠共转运体2(SGLT-2)抑制剂作为已确诊心血管疾病(CVD)或存在高危心血管危险因素的2型糖尿病患者的一线治疗.但其 ...

6月9日,礼来在2019年美国糖尿病协会年会(ADA2019)上公布了Trulicity(度拉糖肽)的心血管结局试验结果.数据显示,在REWIND研究者中,Trulicity可将2型糖尿病患者的心脏病 ...

Plecanatide(普卡那肽)是一种由16个氨基酸组成的口服多肽,旨在模拟人胃肠肽--尿鸟苷素. 据美国国立卫生研究院(NIH)估计,美国约有4200 万人受到便秘困扰.慢性特发性便秘(CIC)指 ...

美国食品和药物管理局(The Food and Drug Administration 简称FDA)于昨天授权对12 - 15岁的孩子紧急使用辉瑞生物科技公司(Pfizer-BioNTech )新冠肺 ...

来源:Pexels 虽然多发性骨髓瘤尚无治愈方法,但有些治疗可帮助患者减轻症状并改善其生活质量.目前许多针对多发性骨髓瘤的新药在不断地被研发并投入临床使用,新药的应用显著延长了患者的生存. FDA ...

美国FDA已批准Empliciti (elotuzumab)与Pomalyst (pomalidomide).低剂量地塞米松 (三者合称为EPd)联合治疗接受过包括Revlimid (lenalido ...

来源:Pexels 美国食品和药物管理局(FDA)批准了劳拉替尼(LORBRENA,lorlatinib)的补充新药申请(sNDA),扩大了其适应症,可以用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小 ...

Melflufen FDA已批准美melphalan flufenamide(Melflufen)与地塞米松(dexamethasone)联合疗法用于复发性或难治性多发性骨髓瘤的成年患者,这些患者至少 ...

FDA批准了首个用于前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病变PET成像的药物--镓68 PSMA-11(Ga 68 PSMA-11). 概述 FDA药物评估和研究中心专业医学办公室代 ...

FDA已经批准FoundationOne液体CDx用于3种新的辅助诊断适应症,以帮助患者匹配能让他们获益的FDA批准的特定靶向疗法,其开发商基础医学公司(Foundation Medicine)宣布. ...

2020年10月16日,艾伯维今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准VENCLEXTA®(venetoclax,维奈托克)联合阿扎胞苷,或地西他滨或小剂量阿糖胞苷(LDAC)用于治疗75岁以 ...

FDA批准杜拉鲁肽用于合并或非合并CVD风险因素糖尿病患者治疗