仑胜医药Lefamulin中国III期结果积极，原研股价大涨50% / 开普饭

阿斯利康8月9日宣布了selumetinib(MEK1/2抑制剂)联合多西他赛二线治疗KRAS突变阳性局部晚期或转移性NSCLC的SELECT-1 III期研究的结果. SELECT-1研究未能到达改 ...

时间:2021年01月27日 09:38:05 中财网 1月26日,礼来公司(Eli Lilly)在其官网宣布,礼来中和抗体bamlanivimab(LY-CoV555)和etesevimab(LY- ...

基于医药魔方网站行业快讯板块.NextPharma.NextMed数据库以及公开信息,2020年10月的<临床研究月报>共筛选出19项值得关注的临床研究,包括6项肿瘤研究,3项心血管研究. ...

来源:本站原创 2021-09-10 02:45 Xenleta为截短侧耳素类抗生素,代表了近20年来美国和欧盟批准用于CAP/CABP的第一个新抗生素类别. 社区获得性肺炎-CAP(图片来源:mer ...

2021年03月20日讯 /生物谷BIOON/ --Nabriva Therapeutics是一家致力于开发和商业化创新抗感染药物治疗严重感染的生物制药公司.近日,该公司宣布,评估新型抗生素Xenle ...

5月12日,礼来宣布公司在研偏头痛药物 galcanezumab的3项III期研究 (EVOLVE-1, EVOLVE-2和REGAIN) 达到主要终点.与安慰剂相比,所有受试剂量均能显著减少偏头痛的 ...

今日,恒瑞医药发布公告称,公司研发的马来酸吡咯替尼片联合曲妥珠单抗加多西他赛术前治疗早期或局部晚期 HER2 阳性乳腺癌的随机.双盲.平行对照.多中心的 III 期临床研究,主要研究终点-总体病理完全 ...

默沙东/辉瑞6月10日宣布,在研SGLT-2抑制剂ertugliflozin两项代号分别为VERTIS MET 和VERTIS SITA 的III期研究到达主要终点,不同剂量ertugliflozin ...

2020年01月15日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)近日宣布,评估Skyrizi(risankizumab)与诺华Cosentyx(secukinumab)治疗斑块型银屑病的头对 ...

7月21日,AbbVie宣布JAK1抑制剂upadacitinib每日1次15mg和30mg单药治疗中重度特应性皮炎患者的第2项III期 Measure Up 2研究成功到达了主要终点和所有次要终点. ...

来源:本站原创 2020-11-09 14:32 2020年11月09日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)近日公布了评估口服JAK抑制剂Xeljanz(tofacitinib,托法替尼 ...

曲妥珠单抗(Herceptin,赫赛汀)是由罗氏旗下Genentech研发的抗HER2重组人源化单克隆抗体,最早于1998年9月25日被FDA批准上市,主要用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌,20 ...

百时美施贵宝(BMS)Opdivo是全球首个上市的抗PD-1单抗药物,最早于2014/7/4在日本获批治疗黑色素瘤.之后陆续被FDA批准用于治疗黑色素瘤(2014/12/22).NSCLC(2015/ ...

5月20日,礼来宣布双重机制糖尿病疗法Tirzepatide在SURPASS-4临床试验中达到所有主要终点和关键性次要终点,降糖和减重效果均优于甘精胰岛素. Tirzepatide是每周注射一次的 ...

Lowell 医药研发BD 临床需求是当前药物研发的主旋律,EGFR-T790M毫无疑问是很好的方向. 医药魔方去年11月发布过一篇题为"艾森医药 VS 再鼎医药: T790M突变药物市场谁 ...

临床研究不知凡几,胜败乃兵家常事.阴性的临床研究并非一无是处,它们都是通向成功路上的垫脚石.研究者们也在不停探寻失败的原因,从而不断向成功靠近.基于医药魔方网站行业快讯板块.NextPharma数据库 ...

2019年第3季度,FDA药品审评与研究中心(CDER)批准了14个新药,同比下降33.33%.这些新药包括新药申请NDA中的新分子实体(NME)和生物制品许可申请(BLA). 表1:2019年第3季 ...

仑胜医药Lefamulin中国III期结果积极，原研股价大涨50%