【医伴旅】新突破！FDA授予Nab-Sirolimus优先审查资格 / 开普饭

7 月 28 日,Black Diamond Therapeutics 宣布,其研发的小分子抑制剂 BDTX-189 获得 FDA 授予的 "快速通道" 资格,用于治疗携带 HER ...

骨髓增生异常综合症(MDS)新药!武田首创NAE抑制剂pevonedistat获美国FDA突破性药物资格! 来源:本站原创 2020-08-01 15:06 2020年08月01日讯 /生物谷BIOO ...

急性髓系白血病(AML)是一种进展迅速的血液和骨髓癌症,患者癌变白细胞迅速增长和积累,这些癌变白细胞无法发挥正常作用,且还会影响正常血细胞的生成,AML患者通常预后较差. 2019年6月日本厚生劳动省 ...

11月12日,X4 Pharmaceuticals宣布FDA授予mavorixafor (X4P-001)治疗WHIM综合征"突破性疗法"资格. WHIM综合征是趋化因子受体4型( ...

来源:本站原创 2021-02-06 23:00 2021年02月06日讯 /生物谷BIOON/ --默克(Merck KGaA)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Tepmetk ...

8月17日,G1 Therapeutics宣布FDA已经接受其CDK4/6抑制剂Triaciclib新药申请,并授予优先审评资格,用于正在接受化疗的小细胞肺癌(SCLC)患者.PDUFA日期为2021 ...

7月8日,Concert制药公司宣布FDA授予口服JAK抑制剂CTP-543治疗成人中重度斑秃突破性疗法资格.斑秃属于自身免疫性疾病,是人体免疫系统攻击毛囊而造成头皮或身体的局部不完全或完全毛发脱落. ...

来源:Pexels 肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一.每年有180万人死于肺癌,也就是说全球每天有4,900多人死于肺癌.肺癌大致可分为两大类:非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC).非小 ...

来源:网络一项小型开放标签试验显示,对于在标准免疫检查点抑制剂(ICI)和其他疗法后出现疾病进展的转移性黑色素瘤患者,Lifileucel显示出了其益处. 莫菲特癌症中心的Amod a . S ...

概述 FDA已经向trastuzumab deruxtecan(Enhertu)的补充生物制剂许可申请(sBLA)授予了优先审评资格,用于治疗HER2阳性转移性胃腺癌或胃食管交界部(GEJ)腺癌, ...

三阴性乳腺癌(TNBC)复发风险高,预后差.转移性TNBC的中位生存期约为1年,也就是说确诊转移性TNBC的患者平均只能有1年生存期.所以这类患者急需一种新的更有效的治疗方法. 近日,G1 The ...

来源:网络卵巢癌是威胁女性健康的第二大癌症,全球患病率仍在上升.2020年美国新增病例为23820例,死亡病例为14359例:中国新增病例为55342例,死亡病例为37519例.在可行的情况下,手术 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 RenovoRx公司宣布,RenovoGem的设备组件RenovoCath输送系统获得了FDA新的510(k)许可,该系统设计用于实体瘤的靶向治疗 ...

TIL细胞疗法,指肿瘤浸润的淋巴细胞,在1988年首次证明使用自体TIL的过继性T细胞疗法可以介导转移性恶性黑色素瘤患者的肿瘤消退.科学家可以通过一些体外培养方法把这些肿瘤组织中的某类型的淋巴细胞富集 ...

来源:Pexels 低级别浆液性卵巢癌(LGSOC)是一种少见的卵巢癌亚型,约占浆液性卵巢癌的6%-10%,通常继发于浆液性交界性肿瘤,表现为较高的KRAS基因突变与表达,多见于年轻女性,临床病程较长 ...

来源:网络骨髓纤维化是一种骨髓增生性疾病,典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血,脾脏明显肿大,并具有不同程度的骨质硬化:约三分之一的患者伴有严重的血小板减少症,其血小板计数低于每微升50000个 ...

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