FDA授予晚期黑色素瘤的新型免疫疗法孤儿药资格认定 / 开普饭

近两年,基于T细胞的免疫疗法取得了前所未有的突破.在血液肿瘤领域,CART细胞成为主导,给血液肿瘤患者带来颠覆性的生存获益,目前FDA批准了3种CAR-T疗法用于血液肿瘤的治疗. 而在实体瘤中,近期的 ...

Top 10: 一项针对Pegilodecakin的临床III期数据显示其有望治疗晚期胰腺癌 Pegilodecakin是ARMO Biosciences研发的长效重组人白细胞介素-10(IL-10) ...

2017.12.20,FDA官网发布,加速批准PD1单抗nivolumab作为术后辅助治疗,用于淋巴结受累或转移的黑色素瘤患者手术完全切除后的单药辅助治疗.而在此之前opdivo已经以单药或与伊匹单抗 ...

ARX788获孤儿药资格认定药品开发商Ambrx宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予ARX788孤儿药资格认定,用于治疗HER2阳性胃癌患者. ARX788是一种针对HER2受体的同质抗体药 ...

来源:本站原创 2021-01-28 15:56 2021年01月28日/生物谷BIOON/--Immunicum AB是一家致力于开发同种异体.即用型细胞疗法的瑞典生物技术公司,已建立了一种独特的免 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载商务合作请联系:13304614152 胰腺癌是消化道常见恶性肿瘤之一,在肿瘤领域素有"癌症之王"的称号,胰腺癌确诊后的五年生 ...

NUV-422 Nuvation Bio公司宣布,FDA授予CDK2/4/6抑制剂NUV-422孤儿药资格认定,用于治疗恶性胶质瘤患者. "获得FDA的孤儿药资格认定,这突出了NUV-422 ...

安那霉素获孤儿药资格认定 FDA已经授予了安那霉素(Annamycin)孤儿药资格认定,用于治疗软组织肉瘤. "这是安那霉素的第二个孤儿药资格认定,此前安那霉素曾被用于治疗复发性或难治性急性 ...

FDA授予资格 VelosBio表示,FDA授予VLS-101疗法快速通道资格和孤儿药资格认定,VLS-101是一种新型顶级抗体药物结合靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1),用于治疗套细胞淋巴瘤 ...

2月23日,康方生物宣布, 旗下PD-1/CTLA-4双特异性抗体Cadonilimab获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定,用于治疗宫颈癌(除极早期IA1期之外). 含铂药物化疗 ...

来源:Pexels 软组织肉瘤是一组源于黏液.纤维.脂肪.平滑肌.滑膜.横纹肌.间皮.血管和淋巴管等结缔组织的恶性肿瘤,包括起源于神经外胚层的神经组织肿瘤.软组织肉瘤虽然在成人中发病率较低,但是在儿童 ...

多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病,起源于骨髓中的浆细胞,其特征为骨髓浆细胞异常增生伴有单克隆免疫球蛋白或轻链(M蛋白)过度生成,临床表现多样,主要有贫血.骨痛.肾功能不全.感染.出血.神经症状. ...

FDA授予晚期黑色素瘤的新型免疫疗法孤儿药资格认定