稳定转染细胞株(系)详细构建流程 / 开普饭

近年来,生物药的市场需求逐年扩容,其中抗体药物因其靶向性好,治疗效果显著,在生物药中占据着举足轻重的地位,目前已经进入了抗体药物发展的黄金时代.随着抗体药的需求越来越大,抗体筛选技术的发展也是日新月异 ...

稳定转染细胞株,即稳转细胞株,该技术已广泛应用于包括基因功能研究.蛋白质工程.重组抗体制备等生命科学的各个领域.稳转细胞株的构建通常是将外源基因克隆至含有某种筛选标记的载体上,将载体转染目的细胞并整合 ...

LentiCRISPRv2-GOI过表达载体构建利用同源重组的方法构建LentiCRISPRv2-GOI过表达载体,采用双酶切的方式获得线性化载体,根据同源重组设计目的片段的引物.目的片段的获得分为 ...

Puro 抗性浓度摸索实验将细胞如下图1稀释.给药7天后,弃培养液,用台盼蓝染色2 min,显微镜下观察细胞存活情况.确定细胞多克隆细胞筛选和单克隆细胞筛选浓度. 图1 抗性浓度摸索单克隆形成验证 ...

稳定细胞系(stable cell line),是指质粒整合到染色体上后,用相应的质粒DNA中的抗性标志来筛选该细胞系,就成了稳定表达的cell line. 以下实验,构建稳定细胞株而不是瞬时转染更能 ...

构建方bai法:先把质粒整合到染色体上后,用相应的质粒DNA中的抗性标志来筛选该细胞系,就行成了稳定表达的细胞株. 细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法,由单细胞增殖形成的细胞群.细胞株的特殊性质 ...

稳定细胞株广泛用于许多重要的应用,包括生物制品(如重组蛋白和单克隆抗体)生产.药物筛选和基因功能研究.开发稳定细胞株的过程通常始于将所需的质粒转染至选定的宿主细胞,一般是 CHO 或 HEK 293 ...

众所周知,CRISPR-Cas9作为一项基因编辑技术,目前已经是生命科学领域家喻户晓的技术了.但虽说这项技术非常火爆,仍有许多同学对基因编辑技术存在理解偏差,比如最常见的,在应用CRISPR-Cas9 ...

CRISPR/Cas9技术可以让目的基因产生功能性缺失突变,并由此改变了科学家研究目的基因的方式.利用CRISPR/Cas9技术在单个细胞上产生一个突变来建立一个新的细胞系,也就是CRISPR介导的基 ...

稳定转染细胞株(系)详细构建流程