【快讯】辉瑞疫苗接种后6个月的保护力和副作用结果发布 / 开普饭

辉瑞药厂(Pfizer)1日与合作伙伴德国厂商BioNTech共同发表声明指出,最新实验证明疫苗完成两剂接种后,帮助人体抵抗新冠病毒至少半年有效,也能预防南非变种病毒. 专家认为效期应更久,但目前所观 ...

以色列在500多万名接种辉瑞疫苗的民众中,发现数十起心肌炎案例,对两者是否相关,目前仍未得出结论 AZ.娇生新冠疫苗才爆出血栓疑虑,以色列25日宣布,正在调查数十起民众接种辉瑞/BNT疫苗出现心肌炎的 ...

发送股票.股指.国债关键词,获取实时行情辉瑞 (NYSE:PFE)新冠疫苗的好消息来得正是时候--美国大选基本上已经尘埃落定,美股多头急需新的刺激因素.隔夜,全球风险资产的涨势被点燃,价值股成为最大 ...

这边,美国大选刚刚揭晓答案:那边,新冠疫苗就有了新进展. 11 月 9 日,辉瑞(Pfizer,NYSE:PFE)和德国 mRNA 生物技术公司 BioNTech (Nasdaq: BNTX) 公布了 ...

今年秋季,美国儿童可能会用上冠状病毒疫苗,年龄最小的可接种对象只有6个月大. 目前,辉瑞(Pfizer)和Moderna两大制药公司正在12岁以下儿童,测试他们的疫苗,预计到9月将获得5至11岁儿童的 ...

FDA内部审评报告评价说"强生的新冠疫苗是有效的,并且可以治疗住院重症新冠肺炎患者". 本周五,FDA计划邀请外部专家委员会评议FDA评审结论和强生新冠疫苗3期临床试验结果,FDA ...

图为:津巴布韦全国疫情应对小组首席协调员Agnes Mahomva博士据<周日邮报>5月16日消息称:津巴布韦自4个月前开始大规模接种中国疫苗以来,目前尚未记录任何严重副作用案例. 截至 ...

mRNA新冠候选疫苗BNT162b2针对COVID-19的功效的评估结果于11月9日公布.三期临床试验第一阶段中期疗效分析结果显示,该疫苗在预防健康受试者感染新冠病毒的有效率超过90%.这一数据已经远 ...

12月2日,辉瑞/BioNTech宣布英国药品和健康产品管理局(MHRA)给予其mRNA新冠疫苗BNT162b2紧急使用临时授权(temporary authorization),这是全球首个给予BN ...

英国近日紧急试验授权辉瑞/BioNTech开发的COVID-19疫苗上市使用,便有海外分析师预测,COVID-19疫苗的2021年年销售额将达到380亿美元.其中辉瑞/BioNTech.Moderna ...

美国阿拉斯加一名医护人员在周二(15日)接种辉瑞新冠疫苗后,出现严重过敏反应,周三早晨仍住院观察中. 根据医院官员,这名中年女性医护人员以前没有过敏史,但在疫苗接种后10分钟,出现包括皮肤发红及呼吸短 ...

州长葛谟(Andrew Cuomo)23日表示,长岛纳苏郡(Nassau County)出现第二例源自南非的变种新冠病毒感染者,好在现有的两名感染者均属轻症,目前都未住院. 同时,全州感染源自英国的变 ...

周五,辉瑞制药(Pfizer)和德国生物科技公司(BioNTech)向联邦食品和药品管理局(FDA)申请新冠病毒疫苗的紧急使用许可.预计FDA的审批过程会在几天内完成,下周即可开始疫苗接种. 两天前, ...

辉瑞和Biontech合作的新冠疫苗是目前市场上使用的疫苗中反响不错的,但是之前有报道说该疫苗可能不能防御南非变种.而面对越来越多可能出现的新冠病毒突变,辉瑞和Biontech计划测试加种第三剂疫苗的 ...

近期以来,欧美等地新冠疫情反复,以英国.美国为代表的国家新增确诊人数再创新高,客观上对于疫情的防控提出了更高的要求.在这种迫切需求之下,新冠疫苗的开发进程再次加速,全球已经有多款疫苗获准进入了接种阶段 ...

台湾昨天(3日)盼到首批11.7万剂的新冠疫苗,是牛津大学与阿斯特捷利康(AstraZeneca)合作开发的AZ牛津疫苗,但今日南韩却传出有3人因施打AZ疫苗后死亡,短短两天累计5人丧命.指挥中心表示 ...

撰文|王聪细胞因子释放综合征(Cytokine Release Syndrome,CRS),也被形象地称为细胞因子风暴(Cytokine Storm),通常是由于微生物感染导致机体大量释放细胞因子的 ...

目前最先完成3期临床试验的两款新冠疫苗之一的辉瑞疫苗,其实是由德国一对夫妻所创建的小公司BioNTech研发.这对夫妻的名字是乌古尔-萨欣博士和厄兹莱姆-图雷奇博士(Dr. Ugur Sahi and ...

来源 | 会会药咖由于辉瑞-BioNTechCOVID-19疫苗正在由美国食品和药物管理局(FDA)进行评估,而Moderna的疫苗也将很快获批,以下是几种COVID-19疫苗以及它们之间的比较. ...

辉瑞和BioNTech今天向FDA提交申请新冠疫苗紧急应用授权.一旦获准在几小时后立即可提供5000万剂疫苗,一切准备就绪.辉瑞CEO说2021年可以提供13亿剂疫苗.辉瑞也向欧盟,南美和亚洲等国家提 ...

辉瑞和BioNTech周三公布了其新冠疫苗在12至15岁年龄段青少年的三期临床试验结果,显示其新冠疫苗的有效性为100%,并无明显副作用,这是历史上首次有效率实现100%的疫苗. 辉瑞预计在几周内向F ...

【快讯】辉瑞疫苗接种后6个月的保护力和副作用结果发布