FDA授予Eganelisib治疗TNBC快速通道认定资格 / 开普饭

中国肺癌高发EGFR突变,这些患者终逃不过靶向耐药,特别是3代药奥希替尼治疗进展后更是难治.终于,在1月21日迎来新解决方案,FDA授予Oncoprex联合奥希替尼"快速通道资格" ...

4月15日,FDA授予荣昌生物系统性红斑狼疮新药泰它西普(RC18,telitacicept)快速通道资格. 泰它西普是一款TACI-Fc融合蛋白,具有全新的药物结构和双靶点作用机制,能同时抑制BLy ...

本文首发自博雅干细胞作者:江南大学墨忆专家审核:江苏大学附属医院李晶教授 2021年03月,Vertex制药公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予其在研细胞疗法VX-880快速通道资 ...

5月30日,Zymeworks公司宣布,FDA授予其双特异性抗体ZW25联合化疗一线治疗HER2+的胃食管腺癌患者快速通道资格,. 2018年11月,Zymeworks与百济神州宣布达成ZW25和ZW ...

近年来,随着精准治疗的盛行,越来越多的靶向药面世,造福了大多数的肿瘤患者.但对于一些癌种来说,靶向药领域仍然是一片空白,因而只能寄希望于"广谱靶向药"上.目前来说,大家最了解的&q ...

The Medicines Company 4月11日宣布,FDA授予其在研抗生素Carbavance(美罗培南-vaborbactam)快速通道资格,用于治疗复杂性尿路感染(cUTI).Carbav ...

4月8日, Immutep宣布该公司主要候选产品eftilagimod alpha (efti或IMP321)已获得美国FDA授予的一线治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)快速通道指定. L ...

来源:本站原创 2021-02-20 03:34 2021年02月19日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予efanesoctocog a ...

来源:Pexels 骨髓瘤是一种较常见的浆细胞异常增生的恶性肿瘤,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,分为单发性和多发性,其中多发性骨髓瘤居多,对细菌性感染的易感性较高,通常伴有多发性溶骨性损害.贫血等. ...

FDA 已授予 STRO-002 快速通道指定,作为先前接受过 1 至 3 线全身治疗的铂耐药性上皮性卵巢癌.输卵管癌或原发性腹膜癌患者的潜在治疗选择.叶酸受体α (FolRα) 靶向抗体药物偶联物 ...

本文首发自博雅干细胞作者:江南大学墨忆专家审核:江苏大学附属医院李晶教授近日,新泽西州临床生物技术公司Celularity 宣布他们研发的人胎盘造血干细胞衍生的NK细胞疗法CYNK-001 ...

在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,约3%的患者携带HER2突变,这其中约90%的为HER2基因的20外显子突变型患者.总体而言,在所有的NSCLC患者中,EGFR/HER2第20号外显子突变型患者约 ...

Devimistat获批拉斐尔制药公司(Rafael Pharmaceuticals)宣布,FDA已经授予了devimistat (CPI-613)治疗急性髓系白血病(AML)的快速通道资格认定. ...

RV001获批据药物研发商称,FDA已经批准了RV001的快速通道资格认定,这是RhoVac公司的一种候选药物,用于治疗前列腺癌患者. "我们的候选药物RV001获得了FDA的快速通道资格 ...

德诺瓦生物制药公司在新闻发布会上表示,enzastaurin(DB102)是一种小分子新药,FDA已授予快速通道认定该药物,治疗新确诊为多形性胶质母细胞瘤患者. 研发背景德诺瓦生物制药公司发现新型D ...

2021年03月,Vertex制药公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予其在研细胞疗法VX-880快速通道资格(FTD).VX-880是一种干细胞衍生的.完全分化的胰岛细胞疗法,用于治疗1型糖 ...

FDA授予Eganelisib治疗TNBC快速通道认定资格