双特异性抗体ZW25获得FDA快速通道资格 / 开普饭

近年来,随着精准治疗的盛行,越来越多的靶向药面世,造福了大多数的肿瘤患者.但对于一些癌种来说,靶向药领域仍然是一片空白,因而只能寄希望于"广谱靶向药"上.目前来说,大家最了解的&q ...

2020年10月21日, TG公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予该公司研究性糖工程化抗CD20单克隆抗体ublituximab和umbralisib组合的快速通道资格(FTD),用于治疗成 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载口咽癌(Oropharyngeal cancer)是头颈癌的一种,口咽部恶性肿瘤占全身恶性肿瘤的1.3%,占头颈部恶性肿瘤的4.2%.常发于软腭. ...

脊髓损伤新药!美国FDA授予艾伯维RGMa靶向抗体elezanumab孤儿药资格和快速通道资格! 来源:本站原创 2020-09-29 15:39 2020年09月29日讯 /生物谷BIOON/ -- ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 Sutro Biopharma公司宣布,FDA已授予STRO-002快速通道资格,用于治疗接受过1至3线系统治疗的上皮性卵巢癌.输卵管癌或原发性腹 ...

▎Armstrong 百济神州在国内生物技术公司中可谓独树一帜,特色鲜明.百济神州自主研发的研发管线并不庞大,但在每个靶点上都做了相对较深的生物学机制研究.尽管国内很多生物技术公司都号称做Bset-i ...

大多数前列腺癌患者被诊断为早期,必须通过手术或放射疗法进行原发性肿瘤切除,然后进行主动监测以确保不会发生癌症复发.尽管转移形成的发生率很高,但目前尚无手术后可直接限制微转移形成的治疗方法.患者在接受密 ...

10 月 27 日,康方生物(9926.HK)方面披露,其与中国生物制药有限公司(中国生物制药,1177.HK)合作开发的 PD-1 抗体药物派安普利单抗(AK105)获得 FDA 快速审批通道资格, ...

2019年10月7日,Mereo生物制药集团宣布navicixizumab (OMP-305B83)获得FDA快速通道资格,用于治疗既往接受过≥3线治疗和/或贝伐单抗的高级别卵巢癌.原发性腹膜癌或输卵 ...

ARX788获批 Ambrx公司宣布,FDA已经授予ARX788快速通道资格认定,作为单一药物用于治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者,这些患者在转移性治疗中至少接受过一次抗HER2治疗方案. HE ...

FDA授予eganelisib认证资格 Infinity Pharmaceuticals在一份新闻稿中宣布,FDA授予eganelisib(IPI-549)与免疫检查点抑制剂和化疗相结合的快速通道认定 ...

来源:本站原创 2021-09-14 01:352018年11月,百济神州签订4亿美元协议,获得zanidatamab在亚洲(除日本外).澳大利亚.新西兰的独家权利. 胃食管癌分类(图片来源于文献PM ...

海外的优秀企业一直是我国创业者的重要学习方向.岁末年初,动脉网对2019年海外融资排名前30的医疗企业,进行深度分析,以海外案例的形式呈现给读者,希望能够帮助投资机构寻找合适的方向,帮助投资者找到学习 ...

来源:网络黏膜黑色素瘤是黑色素瘤的一种亚型,发病与种族有关,有色人种的发病率明显高于白种人(约占所有黑色素瘤的20% 和1%).发病部位主要包括:头颈部(鼻腔.鼻窦和鼻咽等部位).消化道(食管.直肠 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载急性髓细胞白血病(acute myelogenous leukemia,AML)是成年人最常见的急性白血病,目前它的治疗仍以化疗为主,但仍有70% ...

双特异性抗体ZW25获得FDA快速通道资格