FDA授予新型抗生素Carbavance快速通道资格 / 开普饭

本文首发自博雅干细胞作者:江南大学墨忆专家审核:江苏大学附属医院李晶教授 2021年03月,Vertex制药公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予其在研细胞疗法VX-880快速通道资 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载急性髓细胞白血病(acute myelogenous leukemia,AML)是成年人最常见的急性白血病,目前它的治疗仍以化疗为主,但仍有70% ...

图片: 千图网/Pexels | 撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载商务合作请联系:13304614152 2021年11月3日,Allena制药公司宣布,其口服尿酸降解酶ALLN ...

来源:网络黏膜黑色素瘤是黑色素瘤的一种亚型,发病与种族有关,有色人种的发病率明显高于白种人(约占所有黑色素瘤的20% 和1%).发病部位主要包括:头颈部(鼻腔.鼻窦和鼻咽等部位).消化道(食管.直肠 ...

来源:本站原创 2021-02-20 03:34 2021年02月19日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予efanesoctocog a ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 Sutro Biopharma公司宣布,FDA已授予STRO-002快速通道资格,用于治疗接受过1至3线系统治疗的上皮性卵巢癌.输卵管癌或原发性腹 ...

来源:本站原创 2021-08-15 00:49 VTX-801是一种新型重组腺相关病毒基因治疗载体,旨在提供一种微型化ATP7B转基因编码功能蛋白,恢复铜稳态. 威尔逊病(图片来源:healthti ...

FDA授予eganelisib认证资格 Infinity Pharmaceuticals在一份新闻稿中宣布,FDA授予eganelisib(IPI-549)与免疫检查点抑制剂和化疗相结合的快速通道认定 ...

中国肺癌高发EGFR突变,这些患者终逃不过靶向耐药,特别是3代药奥希替尼治疗进展后更是难治.终于,在1月21日迎来新解决方案,FDA授予Oncoprex联合奥希替尼"快速通道资格" ...

波齐替尼 Spectrum Pharmaceuticals宣布,FDA已经授予波齐替尼(poziotinib)快速通道资格认定,用于先前接受过治疗的HER2外显子20突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者 ...

近年来,随着精准治疗的盛行,越来越多的靶向药面世,造福了大多数的肿瘤患者.但对于一些癌种来说,靶向药领域仍然是一片空白,因而只能寄希望于"广谱靶向药"上.目前来说,大家最了解的&q ...

ARX788获批 Ambrx公司宣布,FDA已经授予ARX788快速通道资格认定,作为单一药物用于治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者,这些患者在转移性治疗中至少接受过一次抗HER2治疗方案. HE ...

2020年10月21日, TG公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予该公司研究性糖工程化抗CD20单克隆抗体ublituximab和umbralisib组合的快速通道资格(FTD),用于治疗成 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载口咽癌(Oropharyngeal cancer)是头颈癌的一种,口咽部恶性肿瘤占全身恶性肿瘤的1.3%,占头颈部恶性肿瘤的4.2%.常发于软腭. ...

FDA授予新型抗生素Carbavance快速通道资格