中国肿瘤药物临床试验进展年度报告 / 开普饭

概述该报告由IQVIA人类数据科学研究所独立进行,评估了2020年底药物研发的现状,分析了已启动的临床试验数量,包括COVID-19大流行带来的的影响.研究还比较了与临床研发的投入,概述了研发资金的 ...

2021年8月8日,荣昌生物(09995.HK)与国际知名生物制药公司西雅图基因(SeagenInc. 纳斯达克:SGEN)达成一项全球独家许可协议,以开发和商业化其ADC新药维迪西妥单抗. 据悉,荣 ...

忘忧草春江潮水连海平,海上明月共潮生.制药行业从业者,外冷心热症患者一枚- 8月28日,欧洲药品管理局批准了Tivozanib的上市申请,用于一线治疗成人肾细胞癌(RCC),商品名为Fotivda. ...

作者简介邱立新,就职于复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科.主要从事胃癌.肠癌等恶性肿瘤的化疗.靶向治疗.免疫治疗和研究.创办了肿瘤科普公众号"邱立新医生(qiulixinyisheng)&quo ...

自2017年以来,中国的药品监管改革极大地改变了药品研发生态系统和生物制药行业状态.中国肿瘤学I期临床试验联盟(Chinese Phase 1 Oncology Trial Consortium)是致 ...

"医生,不是我们不想治,是实在没钱了啊,家里还欠着十几万的外债,是我对不起我儿,该怨该恨随他吧,唉!"说完,徐叔含泪给徐聪办了出院手续. 徐聪今年19岁,高考争气,考上了重本,本以 ...

我国恶性肿瘤发病占全球23.9%,恶性肿瘤死亡占我国居民死亡的23.9%,恶性肿瘤是威胁我国人民健康的重大公共卫生问题.在中共中央.国务院印发的<"健康中国2030"规划纲要 ...

2020年8月21日,<柳叶刀·肿瘤学>(The Lancet Oncology)正式刊出了一篇来自国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院药物临床试验研究中心(GCP)的评论文章[1]-- ...

国家药品审评中心(CDE)副主任.ICH办公室主任周思源,早早坐在屏幕前连上ZOOM,参加6月18日下午召开的首届中日ICH联合研讨会(日本-中国ICH合同シンポジウム ).高野哲臣, Labcorp ...

在一名多发性骨髓瘤(MM)患者接受 Cellectis(Nasdaq: CLLS)的 UCARTCS1A 细胞疗法临床试验死亡后,FDA 紧急暂停该试验.7 月 6 日,Cellectis 公司股价也 ...

关于IN10018 IN10018,曾用化合物代码为BI853520,是一种高效和高选择性的ATP竞争性黏着斑激酶(FAK)抑制剂,目前在美国.澳洲和中国均处于临床开发阶段.应世生物拥有该化合物的 ...

中国肿瘤药物临床试验进展年度报告