拥有全球唯一获FDA批准上市的全人工心脏，Syncardia如何为国内同行树立标杆？ / 开普饭

近日,一名患扩张型心肌病.终末期心衰的患者成功接受了 "火箭心" 心室辅助装置植入,这款由泰达医院和中国运载火箭技术研究院联合研制的纯国产人工心脏正式进入临床试验阶段. " ...

体积更小.摩擦更少.血液相容性更好中国造人工心脏带给患者"心"希望李迪陈科作为治疗心衰最有效的手段,心脏移植后患者5年生存率可以达到80%-90%,10年生存率可达70%.目 ...

2021年4月8日,美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy,SG)的完全批准,用于治疗先前已接受过至少2种疗法.其中至少1 ...

2月5日,TG公司宣布美国FDA已批准umbralisib(商品名UKONIQ)上市,用于治疗之前至少接受过一种基于抗CD20治疗方案的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者和之前至少接受过三线全 ...

8月6日,GSK宣布FDA加速批准其Blenrep(belantamab mafodotin-blmf) 上市,单药治疗成人复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)患者,这些患者至少已经接受过4种前期疗法,包 ...

2021年10月30日,美国FDA批准艾伯维(AbbVie)旗下公司艾尔建(Allergan)眼科药物Vuity(毛果芸香碱,1.25%滴眼液)治疗老花眼,也被称为年龄相关性远视.值得一提的是,Vui ...

5月12日,强生旗下医疗器械公司Johnson & Johnson Vision宣布,美国FDA已批准其开发的夜间近视治疗眼镜ACUVUE Abiliti上市.这是首个也是唯一一个获得FDA批 ...

4月23日,ADC Therapeutics宣布,FDA已加速批准其靶向 CD19的抗体偶联药物(ADC)Zynlonta (loncastuximab tesirine-lpyl) 上市,单药治疗此 ...

辉瑞宣布美国FDA已批准PREVNAR 20(20价肺炎球菌结合疫苗)上市,供18岁及以上成人接种,以预防由20种血清型肺炎链球菌(肺炎球菌)引起的侵袭性疾病和肺炎.PREVNAR 20已覆盖沛儿13 ...

美国当地时间9月28日,FDA宣布批准PD-1抑制剂Libtayo(cemiplimab)上市,用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)患者或不能接受根治性手术或放疗的局部晚期CSCC患者. &quo ...

TMB(肿瘤突变负荷),一个肿瘤免疫治疗时代孕育而出的"苦命"娃,从2014年呱呱坠地开始,便命途多舛.2018年写入肺癌NCCN指南后迎来了人生的首个"巅峰" ...

拥有全球唯一获FDA批准上市的全人工心脏，Syncardia如何为国内同行树立标杆？