【前沿】肿瘤免疫治疗创新药物CS1001在肺癌领域有巨大潜力！ / 开普饭

随着美国临床肿瘤学会(ASCO)的召开,国内外各大药企纷纷拿出自家的"优等生"进行展示和报告.数日会议中,君实生物的特瑞普利单抗和恒瑞医药的卡瑞利珠单抗在较为空白的鼻咽癌领域燃起星 ...

今日,FDA加速批准pembrolizumab联合AC化疗一线用于非鳞非小细胞肺癌的治疗. 这意味着: 我们的肺癌指南又要再次重写了. 我们的肺癌格局又要升级了. 更重要的是: 我们的肺癌患者治疗有效 ...

▎药明康德内容团队报道 5月28日,基石药业宣布,其在研抗PD-L1单抗舒格利单抗在一项针对III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的注册性临床试验中达到了预设的主要研究终点,基石药业计划近期向中国国家 ...

本来标题准备叫GU19小结,但是发现覆盖太窄,遂改用此题,纯粹看图说话,自说自话 RCC(这里的RCC就是特指ccRCC,因为下面3个研究只入组了该亚型)领域主要是一线治疗竞争的白热化,KEYNOTE ...

下午四点的两个LBA,GEMSTONE-302和ORIENT-32,同时截图如下 LBA4 - GEMSTONE-302: A phase III study of platinum-based ch ...

美国癌症研究协会(AACR)是世界上创立最早.规模最大的专注于癌症研究的科学组织,AACR年会是世界上规模最大的癌症研究会议之一. 在本届AACR年会的"免疫肿瘤临床研究最新进展" ...

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,是中国乃至世界的头号癌症杀手,且发病率持续增加.我国每年新发肺癌病例73.3万,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占80%-85%. 近日,罗氏集团成员基因泰克宣布,其3期 ...

临床发现 Ⅲ期CS1001-302临床试验经独立数据监查委员会评估,达到了研究的主要终点.据该试验的数据表明,CS1001和化疗联合应用可改善IV期鳞状和非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无进展生 ...

// 前言: /// 2020年欧洲肿瘤内科学会亚洲峰会(ESMO Asia)将于11月20-22日以线上虚拟会议的形式举行.大会开启前,部分摘要已公布,一大波肿瘤治疗的新数据.新进展来袭. 肺癌 ...

好消息!肺癌一线又迎来一高效新组合! 今晨,又一重磅消息刷屏,阿斯利康官网公布POSEIDON三期研究达到了PFS(无进展生存期)主要研究终点,为肺癌一线提供出新型治疗方案:PD-L1单抗" ...

// 导语: /// 近日,拥有国产首个PDL1单抗上市候选药物的基石药业捷报频传,10月22日,基石药业宣布,其PD-L1抗体舒格利单抗(CS1001)获得美国FDA授予的突破性疗法认定,单药治疗 ...

年内有望获批上市的新药舒格利单抗(PD-L1)或将给肺癌治疗领域带来重大改变.7月12日,基石药业公布了该款药物用于一线治疗IV期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床研究最新结果.根据延长随访时间的数据, ...

来源:基石药业 2021-09-14 10:49全球肺癌致死人数在各类肿瘤中长期排在第一位,而晚期非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌整体的一半以上,且发病原因复杂,病患情况多变,治疗难度较高. 全球肺癌 ...

两大PD-1单抗(K药和O药)已成功征战国内市场,单药治疗疗效低以及PD-1单抗耐药问题是没办法回避的.作为PD-1单抗的另一伴,PD-L1单抗更是身兼重任,后劲十足,在肺癌领域开展了大量临床试验,大 ...

刚刚结束的2021年世界肺癌大会,公布了一项双免联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究. PD-L1单抗药物度伐利尤单抗+CTLA-4单抗药物替西木单抗+化疗一线治疗IV期敏感基因突变阴性的非小细胞肺癌. ...

2月12日,默沙东宣布Keytruda联合化疗治疗三阴乳腺癌的关键III期KEYNOTE-355到达了改善患者无进展生存期(PFS)的主要终点. KEYNOTE-355研究是一项随机.两阶段试验,主要 ...

【前沿】肿瘤免疫治疗创新药物CS1001在肺癌领域有巨大潜力！