获孤儿药认定，Immunocore同阿斯利康等医药企业合作研究联合用药 / 开普饭

2月19日,英国生物技术公司Immunocore宣布FDA授予其新型双特异性蛋白tebentafusp(IMCgp100)突破性疗法资格,用于治疗HLA-A*02:01阳性的不可手术切除或转移性成人葡 ...

癌症免疫治疗毫无疑问是肿瘤治疗技术上的一场大革命,和手术.放化疗以及靶向药治疗方法不同的是,免疫治疗是目前被各界专家认为唯一有希望可以攻克癌症的疗法.不论是抗PD药物还是CAR-T细胞治疗药物,临床效 ...

2020 年 7 月 7 日,FDA (美国食品药品监督管理局) 授予 Neurogene 公司一款治疗巴顿病(CLN5 病)的基因疗法孤儿药资格.该基因疗法将编码人 CLN5 基因装配于 AAV(腺 ...

南开大学药物化学生物学国家重点实验室陈悦教授团队历时8年攻关的编号为ACT001的抗脑胶质瘤药物,日前获得美国食品药品管理局(FDA)孤儿药的资格认定,成为中国少数几个获得该资格认定的药品之一,也是目 ...

据PharmaMar制药公司透露, FDA已经授予Lurbinectedin"孤儿药认定"用于治疗小细胞肺癌,这是一种从海洋中提炼出来的抗癌药物. 孤儿药项目旨在促进罕见病新疗法的 ...

10 月 23 日,总部位于圣地亚哥的 Retrophin 公司宣布,将以 9000 万美元的现金预付收购 Orphan Technologies(下称"Orphan").根据 O ...

2020 年 10 月,Immune-Onc Therapeutics(下文称 "Immune-Onc")的领先在研产品 IO-202 获得美国 FDA 孤儿药资格,用于治疗急性髓 ...

FDA授予ALPN-101双重孤儿药认定,用于预防和治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD).该认定将加快FDA对ALPN-101的研发和审查进程. 移植物抗宿主病与 ALPN-101 移植物抗宿主病(G ...

导语 PD-L1抑制剂durvalumab (Imfinzi)于近日获得了FDA孤儿药认定,用于治疗小细胞肺癌患者. 今年6月宣布已达到其主要终点的III期CASPIAN试验,为FDA授予du ...

百济神州8月10日公布了2016Q2季报,这是百济神州自今年2月3日成功登陆纳斯达克后第2次发布季度报告. 财务数据显示,截止6月30日,百济神州现金.现金等价物及短期投资共计2.26亿美元.第二季度 ...

近日,君圣泰生物(以下简称 "君圣泰")宣布完成数千万美元 B + 轮融资,本轮融资由嘉泰新世纪生物医药基金.大湾区共同家园发展基金.泰格医药共同领投,中信证券.同创伟业.稳正资产 ...

获孤儿药认定，Immunocore同阿斯利康等医药企业合作研究联合用药