加拿大批准伊鲁替尼/利妥昔单抗用于CLL / 开普饭

2019.4.19,美国食品和药物管理局(FDA)正式批准pembrolizumab(Keytruda,帕博利珠单抗)联合辉瑞的axitinib(Inlyta,阿昔替尼)用于晚期肾细胞癌(RCC)患者 ...

*仅供医学专业人士阅读参考每天1分钟,给你肿瘤圈内的专业"谈资"!(如需文献原文,可加小编微信yxj_oncology获取) 要点提示 JAMA Oncol:输卵管卵巢切除术可降 ...

LBA-3和5的确没兴趣,略.看下LBA-4的伊布,不是踢球的那个. 另外有人问,小师父为何不评论下深圳贺叫兽,只想用一句名人名言,那人就是个卵. LBA-4 基于伊布替尼(PCI-32765)的方 ...

BTK,即布鲁顿酪氨酸蛋白激酶(Bruton's tyrosine kinase),是B细胞受体通路重要信号分子,在B细胞的各个发育阶段表达,参与调控B细胞的增殖.分化与凋亡,在恶性B细胞的生存及扩散 ...

因为上周会议期间在忙一些琐事,所以没有及时更新,今天做一个简单的回顾 1 DLBCL的维持治疗依旧充满挑战 2 Lenalidomide/R-CHOP能否用于一线治疗DLBCL仍旧是个谜 3 关注Ac ...

试验发现伊鲁替尼(Ibrutinib,Imbruvica)与维奈托克(venetoclax,Venclexta)联合治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)显示出初步的抗肿瘤活性和可耐受的毒性,第一次 ...

试验分析伊鲁替尼(Imbruvica)和Venetoclax(Venclexta)联合用药作为Ⅲ期SYMPATICO临床试验的第三阶段将接受测试,作为一线疗法用于治疗未经治疗的外套细胞淋巴瘤(MCL ...

来源:网络套细胞淋巴瘤是一种恶性程度较高的非霍奇金淋巴瘤,多发于中老年男性,易复发.预后差,缺少标准的治疗方案.随着研究的深入,一些靶向药物对套细胞淋巴瘤表现出良好的治疗效果. BeiGene( ...

泽布替尼补充新药申请 FDA已经批准了泽布替尼(zanubrutinib,Brukinsa)的补充新药申请(sNDA),用于治疗成人Waldenström巨球蛋白血症(WM).BeiGene有限公司宣 ...

FDA加速批准高选择性MET抑制剂特泊替尼(tepotinib,Tepmetko)用于治疗MET外显子14跳跃性改变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者. 试验结果该批准是基于2期VISI ...

武田制药公司宣布,FDA批准了普纳替尼(ponatinib,Iclusig)的补充新药申请(sNDA),用于治疗对至少2种先前激酶抑制剂耐药或不耐受的慢性期慢性粒细胞白血病(CP-CML)患者. ...

欧盟已经批准奥拉帕尼(olaparib,Lynparza)联合贝伐单抗(bevacizumab,Avastin)用于一线维持治疗晚期(FIGO Ⅲ期和Ⅳ期)高级上皮性卵巢癌.输卵管癌或原发性腹膜癌,据 ...

2020年4月21日,依鲁替尼的适应症扩大,可与利妥昔单抗联合使用,一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)成年患者. 在慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤患者中,依鲁替 ...

今天(2020年12月19日),美国FDA正式宣布第三代EGFR抑制剂Tagrisso(osimertinib,奥希替尼)作为首个辅助疗法(adjuvant therapy),治疗肿瘤携带特定类型基因 ...

加拿大批准伊鲁替尼/利妥昔单抗用于CLL