重磅！中国原研阿尔茨海默病新药国际Ⅲ期临床实验启动！此前全球146个药物均失败 / 开普饭

美国东部时间,2020年11月4-7日,2020年第13届阿尔茨海默病临床试验大会(虚拟会议)在美国波士顿举行. 会议的目的是集当今全球尔茨海默病治疗域的领导者,讨论对下ー代阿尔茨海默病治疗发展至关重 ...

7月1日,索元生物宣布从灵北获得 Idalopirdine 的全球权利,包括开发.生产和商业化所有适应症.灵北拥有重新收购 Idalopirdine 的期权,如果期权被行使,索元生物和灵北分享中国的权 ...

阅读题要:"自从爷爷确诊后,我们也在积极地带他治疗,但是所有的治疗方式也只能是改善爷爷已有的一些症状."任阳告诉记者,看到有延缓阿尔兹海默病的药物获批上市了,很兴奋,感觉爷 ...

近日,由中国科学院广州生物医药与健康研究院.广东华南新药创制中心共同研制的针对阿尔茨海默症的1.1类候选新药AD16(哌哒甲酮片)已完成了I期临床,呈现出良好的安全性和耐受性. 2020年有关痴呆症研 ...

当地时间6月7日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布,加速批准百健(Biogen)和卫材(Eisai)的抗淀粉样蛋白抗体 ADUHELM™(aducanumab-avwa)用于治疗阿尔茨海默病. 该药 ...

全球累计在阿尔兹海默病上的研发投入超过6000亿,失败的临床药物超过300种,失败率超过99%,罗氏.礼来.默沙东.阿斯利康都曾在这一领域折戟.即便如此,恒瑞还是选择了"往前再迈一步&quo ...

动脉网在2019年5月统计并分析了ClinicalTrails上所有处于活跃状态并由工业资助的药物临床试验(即全球药企正在进行的临床试验).后续会持续进行各个适应症领域的深度分析和解读.如果您有什么想 ...

新民晚报讯(记者郜阳)记者获悉,当地时间2月3日,中国原研阿尔茨海默病新药九期一(甘露特钠胶囊)国际多中心Ⅲ期临床试验传来新消息,在位于美国纽约州锡拉丘兹市的科拉第临床研究中心成功完成首例患者给药. ...

6月12日,礼来/阿斯利康宣布终止lanabecestat(口服BACE抑制剂)治疗阿尔茨海默病的全球III期项目.礼来与阿斯利康是在2014年达成了合作开发lanabecestat的联盟,礼来主要负 ...

7 月 14 日,卫材.渤健以及阿尔茨海默病临床试验协会(ACTC)共同宣布在美国启动针对 BAN2401 的新一项代号为 AHEAD 3-45 的临床 III 期研究,旨在评估 BAN2401 药物 ...

11 月 12 日,索元生物宣布其全球首创新药 DB102(Enzastaurin)用于一线治疗初治高危弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)的国际多中心 III 期临床试验(ENGINE研究)已顺利 ...

6月7日,美国FDA加速批准百健 (Biogen) β淀粉样蛋白抗体Aduhelm(aducanumab)治疗阿尔茨海默病--这是近20年来,FDA批准的头一款阿尔茨海默病新药,也是全球首个针对阿尔茨 ...

对于乙肝人群或者是乙肝携带者人群来说,只能通过服用抗病毒药物延缓病情发展,抵抗病毒的侵袭.关于抗乙肝病毒的药物有很多,比如阿德福韦酯,恩替卡韦.拉米夫定.替比夫定. 而且是我国药品监督管理局又发来新消 ...

近日,百济神州(BGNE.NS.06160.HK)宣布旗下BTK抑制剂百悦泽(即"泽布替尼")对比伊布替尼用于治疗成年复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的头对头全 ...

重磅！中国原研阿尔茨海默病新药国际Ⅲ期临床实验启动！此前全球146个药物均失败