FDA安全警戒：GSK艾滋病新药可能导致新生儿神经管缺陷 / 开普饭

如果您喜欢药智网推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~ 导读: Dolutegravir是由VIIV HLTHCARE研发的新一代HIV治疗药物,2013年8月12日获美国FDA批准上市,其单方片剂商品名 ...

2020年10月16日,<柳叶刀>旗下期刊EClinicalMedicine发表一项重要研究,多替拉韦(dolutegravir)支持将多替拉韦(dolutegravir)作为新确诊感染艾 ...

如果您喜欢药智网推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~ 导语:人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV),即艾滋病(AIDS,获得性免疫缺陷综合征)病毒,分为HI ...

来源:本站原创 2021-08-19 00:49在临床试验中,Jemperli治疗dMMR实体瘤的总缓解率(ORR)为41.6%,95%的应答者缓解持续时间≥6个月. 图片来源(bioanalysis ...

美国时间2月7日,FDA批准了Gilead新药Biktarvy,用于治疗HIV-1感染,推荐剂量是每日餐前获餐后口服一次. Biktarvy是一种三合一的复方剂型,由人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1) ...

据健康时报记者不完全统计,2021年上半年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了近30款新药上市,包括新实体药物.生物制品等,还批准了2款细胞疗法. 从疾病领域来看,2021年上半年FDA批准的新药 ...

吉利德8月10日宣布,FDA已经授予其在研固定剂量复方艾滋病药物bictegravir/恩曲他滨/替诺福韦艾拉酚胺(BIC/FTC/TAF,50/200/25mg)治疗HIV-1感染的上市申请优先审评 ...

在2021年第一季度,FDA批准了 14 款新药.这一总数超过了去年同期12项批准记录,远远超过了2019年第一季度的7项批准. 肿瘤产品仍占据主导地位,获5项批准从上表可以看出,肿瘤产品继续占据主 ...

艾滋病作为公共卫生领域的重大传染病,是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的高病死率恶性传染病.目前暂无可以有效预防的疫苗,也没有可以有效治愈的药物和治疗方法,患者需要终身服药来维持病毒抑制,因此艾滋 ...

众所周知,美国食品药品管理局(FDA)是目前全世界最先进,制度最为完善的食品药品监管机构. 作为全球药品监管机构的风向标,FDA历来以高标准要求而著称,对于药品审批尤其是新药审批,更有着严格的制度和管 ...

治疗艾滋病终于有了国产药,而且价格仅为进口药的十分之一.上海浦东张江高科技园区日前宣布,由其与上海迪赛诺投资公司共同组建的上海迪赛诺生物医药有限公司已正式获得国家卫生部首批颁发的治疗艾滋病药物--去羟 ...

美国食品与药物管理局最近批准艾滋病新药"Emtriva"上市销售.使用这种药治疗,艾滋病患者每天只需服药一粒,免去了每天多次服药的烦恼. 这一药物由位于加利福尼亚州的生物技术公司吉 ...

在12月1日世界"艾滋病日"之际,世界卫生组织和联合国艾滋病规划署在日内瓦正式发起"2005年-300万"运动,旨在于2005年底前使发展中国家的300万艾滋病 ...

FDA安全警戒：GSK艾滋病新药可能导致新生儿神经管缺陷