用好生物标志物，优化NSCLC一线靶向治疗(2) / 开普饭

先前已经确定了对奥西替尼的多种耐药机制,包括是否存在EGFR C797X,L718Q和S768I点突变以及EGFR 扩增.近来已经发现了耐药性的第二基因组机制,例如 MET 和HER2扩增.EGFR突 ...

FDA批准了Selpercatinib(原名LOXO-292,Retevmo)治疗患有RET突变的肺癌或甲状腺癌患者.这是首次批准靶向RET基因突变的治疗. Retevmo是一种可以抑制野生型RE ...

肺癌是全球发病率和死亡率很高的癌症,也是研究较深入.药物种类较多的癌症.每一年都有肺癌新药或者老药的新适应症获批,给肺癌患者的治疗带来了多种治疗选择与巨大希望. 目前,美国FDA已将5种肺癌抗癌新药纳 ...

前言: 美国食品和药物管理局(FDA)对RET融合或突变的甲状腺癌和肺癌的治疗给予了优先审查;将突破疗法指定为用于TP53突变的骨髓增生异常综合症的双重治疗. FDA批准了Selpercatini ...

2020年9月4日,美国FDA批准Blueprint Medicines的口服RET抑制剂Pralsetinib(BLU-667)上市,用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者. ...

在肺肿瘤的治疗中,MET的改变以及RET和NTRK的基因融合已经成为肿瘤发生的可操作的驱动因素,这可通过FDA批准的指南和指导性疗法相互抵消. MET是肺肿瘤的驱动因子从MET基因的改变开始 ...

基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出"肿瘤新药数据卡",为大家介绍国内上市肿瘤新药的一些关键信息,供大家参考. 普拉替尼 ...

美国食品和药物管理局(FDA)已批准pralsetinib(Gavreto)用于治疗转移性.RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC),该药物联合生产商基因泰克(Genentech)称. " ...

2020年07月,美国FDA受理了pralsetinib的新药申请(NDA),用于治疗晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和RET融合阳性甲状腺癌患者.pralsetinib是一种口服.强 ...

2020年ASCO大会虽然改为网络在线举行,但并没有降低广大医务工作者学习交流医学信息及新药研发进展的热情.中国生物医药公司作为全球新药研发版图中越来越重要的组成部分,在2020 ASCO大会上带来了 ...

5月8日,FDA加速批准礼来旗下Loxo Oncology公司Retevmo(selpercatinib,LOXO-292)胶囊上市,用于治疗:1)成人转移性RET融合阳性NSCLC患者,2)需要系统 ...

2021年01月29日/生物谷BIOON/--基石药业(CStone Pharmaceuticals)近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上以口头报告形式公 ...

为了进一步加强RET基因融合检测的规范性和标准性,并推动和扩大实现肺癌的精准诊疗,基石药业联合衡道医学新媒体精心打造了<「肺」你莫属,乘风破浪的RET>系列线上活动,包括学术前沿.系列课程 ...

*仅供医学专业人士阅读参考快来看看ASCO第一手摘要内容! 2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)将在2021年6月4日-8日以线上虚拟会议形势召开,日前,官网公布了部分摘要.大会上,非小细胞肺 ...

普雷西替尼和selpercatinib获批最近FDA批准了普雷西替尼(pralsetinib,Gavreto)和selpercatinib(Retevmo),这为RET重排的非小细胞肺癌(NSCLC ...

2021年05月24日讯 /生物谷BIOON/ --基石药业合作伙伴Blueprint Medicines近日公布靶向抗癌药Gavreto(中文商品名:普吉华®,通用名:pralsetinib,普拉替 ...

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