国产第三代EGFR抑制剂甲磺酸伏美替尼上市，奥希替尼和阿美替尼已纳入新版医保 / 开普饭

2018年起,中国本土创新药进入蓬勃发展期,在国家政策的扶持下,国产创新药以疗效确切.安全可靠.价格优势异军突起,不断打破国外药企的垄断,填补临床急需国产药品的空白. 而2020年,在疫情与政策的双重 ...

阿斯利康4月14日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准靶向药物泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片, osimertinib)用于IB-IIIA期存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子2 ...

3月18日,国家药监局批准2个国产1类新药上市,分别为豪森药业的甲磺酸阿美替尼片(治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,主要针对EGFR T790M耐药突变)和银谷制药的苯环喹溴铵鼻用喷 ...

近日第二款国产三代EGFR-TKI伏美替尼(旧称艾氟替尼)获批附条件上市,适应症为EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的二线治疗.目前国内已有三款三代EGFR-TKI上市,是全球最 ...

2009年,关于表皮生长因子受体(EGFR)突变转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的IPASS研究表明,药物吉非替尼相比化疗有显著优势. 第一.二代表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI) ...

2019年,全球年销实现31.89亿美元的3代EGFR-TKI奥希替尼,对于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗,成功由二线进阶一线.而国内对于3代EGFR-TKI的开发,也有十余个品种进入 ...

跟着动图,「星标」赛柏蓝 ▍来源/思齐俱乐部 ▍作者/Jennie 2018年起,中国本土创新药进入蓬勃发展期,国内创新药审评审批不断提速.小编在此收集整理了2020年在中国批准的1类(一类新药是指在 ...

2020年,国家药品监督管理局(NMPA)共批准16种肿瘤新药.基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库.2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息,医药魔方Med特别推出 ...

2021年5月20日,江苏豪森药业将在2021年ASCO年会上公布自主研发的1类创新药阿美替尼一线治疗EGFR敏感突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)Ⅲ期临床研究数据. 此前,2020年 ...

6月22日,有多个重磅新药的上市申请获得CDE的承办受理,比如艾森药业开发的靶向T790M突变的第三代EGFR抑制剂「马来酸艾维替尼」,东阳光的重组人胰岛素,以及凯因科技的口服丙肝新药KW-136(N ...

奥希替尼(AZD9291)是2015年上市的治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的第三代靶向药,对携带EGFR T790M耐药性突变的NSCLC患者具有优异的疗效.阿斯利康年报显示,奥希替尼2019年全球销 ...

2021年3月,第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)甲磺酸伏美替尼获NMPA批准上市,用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC). 奥希替尼 ...

2021年03月,美国FDA批准Humira(修美乐,adalimumab,阿达木单抗),用于治疗年龄在5岁及以上.患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的儿科患者. 研究表明,Humira达到了共 ...

*仅供医学专业人士阅读参考第三代抗癫痫药物吡仑帕奈进入2020年版医保目录,月均治疗费用最低可降为230元左右.新版医保目录今日正式执行,为国内癫痫患者带来了新的福音. 癫痫是一种由多种病因引起的慢 ...

靶向治疗是驱动基因阳性的NSCLC患者的首选治疗方案,免疫治疗是驱动基因阴性NSCLC患者的首选治疗方案,两种疗法一直分庭抗礼,对于驱动基因阳性的NSCLC患者,临床上一般不推荐免疫治疗.但是靶向药物 ...

EGFR已经成为肺癌患者家喻户晓的突变靶点,针对这一靶点的药物从一代EGFR-TKI(吉非替尼或厄洛替尼)发展到二代EGFR-TKI(阿法替尼和达克替尼),因为发现了T790M突变位点,又衍生出了三代 ...

国产第三代EGFR抑制剂甲磺酸伏美替尼上市，奥希替尼和阿美替尼已纳入新版医保