五角大楼要求所有部队接种疫苗
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健康人感染新冠病毒、招募孕妇做疫苗试验,该怎么看疫情之战背后的伦理议题
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英国将检测所有大学生,并出台最新疫苗接种计划,留学生能接种吗?
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别高兴得太早!市场对辉瑞的疫苗可能兴奋过度
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辉瑞/BioNTech向FDA滚动递交mRNA疫苗上申请
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瑞典乌普萨拉省允许全国的人都来接种莫德纳疫苗
乌普萨拉省最近莫德纳疫苗过剩,因此决定向瑞典全国的人开放莫德纳疫苗的预约.住在瑞典任何地区的人用电子身份证登录1177.se都可以预约,不过只开放两个接种点Stenhagen和Uppsala Kons ...
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近全票通过!FDA专家组支持批准Moderna新冠疫苗,并建议长期收集疗效数据
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辉瑞BioNTech疫苗获准在泰国紧急使用
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辉瑞和Biontech合作的新冠疫苗是目前市场上使用的疫苗中反响不错的,但是之前有报道说该疫苗可能不能防御南非变种.而面对越来越多可能出现的新冠病毒突变,辉瑞和Biontech计划测试加种第三剂疫苗的 ...
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接种辉瑞mRNA疫苗前你必须知道这十条!
12月11日,美国FDA批准了辉瑞-BioNTech合作研制的抗新冠疫苗在美国的紧急使用!这是历史性的.具有里程碑意义的一步!在未来的日子里,生活在美国的华人将陆续有机会接种这种疫苗!本篇告诉你的这十 ...
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上周,FDA 正式批准辉瑞/ BioNTech 新冠疫苗 BNT162b2 的紧急使用授权(EUA),首个 FDA 批准的新冠疫苗开始在美国分发并接种. 时隔不到一周,Moderna 的疫苗也开启了紧 ...
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辉瑞疫苗提交审批,两个关键时点将成为市场焦点
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为什么说新冠疫苗有望成为全球首例“基因疫苗”?
如果最终获得美国药监局批准,那么辉瑞与BioNTech联手打造的「mRNA疫苗」将成为首例研发速度创历史记录.但又在实际应用层面引发巨大争议的疫苗. 来源丨Wired 作者丨MEGAN MOLTENI ...
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辉瑞/BioNTech向FDA提交COVID-19疫苗紧急使用授权
11月20日,辉瑞/BioNTech向FDA提交针对新冠病毒的mRNA候选疫苗BNT162b2紧急使用授权(EUA),用于预防COVID-19.该疫苗有望于2020年12月中旬至年底在美国投入使用. ...
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里程碑!辉瑞新冠疫苗有效性超过90%,有望于年底问世。
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辉瑞疫苗获美国FDA全面批准 有望带来数十亿美元收益
当地时间周一,美国食品和药物管理局(FDA)全面批准了辉瑞和BioNTech合作生产的新冠疫苗,成为美国首个获得全面批准的疫苗.受此消息提振,辉瑞股价上升明显. (来源:英为财情) 自去年12月获得F ...
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要了解新西兰 广告 广告 美国山火中"仅剩的湿气是 疫情更新:12月3日新增9例海外输入确诊病例 12月3日新西兰新增9例海外输入确诊病例,没有新增社区传播确诊病例. 在9例新增病例 ...
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好消息!辉瑞疫苗打一剂效力高达85%!CDC:新冠疫苗第二针后这些副作用明显,但不必惊慌!
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分析师预测:新冠疫苗2021年销售额可达380亿美元
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新冠疫苗预期进度比较:上市时间、类型和价格|病毒|阿斯利康|腺病毒|接种
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辉瑞和 BioNTech 新冠疫苗有效性超 90%!中国合作方复星医药:合规前提下,尽早在国内上市
这边,美国大选刚刚揭晓答案:那边,新冠疫苗就有了新进展. 11 月 9 日,辉瑞(Pfizer,NYSE:PFE)和德国 mRNA 生物技术公司 BioNTech (Nasdaq: BNTX) 公布了 ...
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辉瑞新冠疫苗全解析
目前最先完成3期临床试验的两款新冠疫苗之一的辉瑞疫苗,其实是由德国一对夫妻所创建的小公司BioNTech研发.这对夫妻的名字是乌古尔-萨欣博士和厄兹莱姆-图雷奇博士(Dr. Ugur Sahi and ...