FDA批准诺华Lutathera用于治疗罕见消化道癌症 / 开普饭

今天,美国食品和药物管理局(FDA)宣布已经批准了抗癌生物制药公司Immunomedics, Inc.的Trodelvy(sacituzumab govitecan hziy)上市,用于治疗转移性三阴 ...

如果您喜欢药智网推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~ 中国药企ANDA 2018年第一季度,中国药企获得FDA批准的ANDA再添5个申请号,共计5个活性成分,来自5家中国药企. 以下是各中国药企2018 ...

出品丨虎嗅医疗组作者丨华北佛楼蜜癌症患者又多了一份希望.就在昨晚,中国终于拥有了首个CAR-T细胞治疗产品. 中国国家药监局(NMPA)最新公示,复星凯特CAR-T细胞治疗产品益基利仑赛注射液(又 ...

美国食品和药物管理局(FDA)将批准首项基因疗法.该疗法将用于晚期急性淋巴细胞性白血病(ALL)青少年患者的治疗. 该机构肿瘤药物咨询委员会推荐FDA批准诺华公司(Novartis)的实验性嵌合抗原受 ...

2013年<科学>杂志评出的年度十大科学突破排行榜中,免疫治疗居于榜首.近年来,免疫治疗一直都是国内外肿瘤治疗研究领域的火爆热点,可以称之为革命性的突破. 癌症的免疫疗法可以使患者自身免疫 ...

美国FDA已批准Empliciti (elotuzumab)与Pomalyst (pomalidomide).低剂量地塞米松 (三者合称为EPd)联合治疗接受过包括Revlimid (lenalido ...

FDA批准了首个用于前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病变PET成像的药物--镓68 PSMA-11(Ga 68 PSMA-11). 概述 FDA药物评估和研究中心专业医学办公室代 ...

最近,美国食品药品监督管理局(FDA)授予了一种抗体-药物偶联物突破性疗法称号,用于治疗复发或难治性母细胞性浆细胞样树突状细胞瘤(BPDCN):授予了一种新型嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法快速通道称 ...

3月26日,FDA批准诺华公司的一款口服片剂Mayzent(siponimod)上市,用于治疗成人复发型多发性硬化症(MS),包括临床孤立综合征MS,复发缓解型MS和活动性继发进展型MS. " ...

Plecanatide(普卡那肽)是一种由16个氨基酸组成的口服多肽,旨在模拟人胃肠肽--尿鸟苷素. 据美国国立卫生研究院(NIH)估计,美国约有4200 万人受到便秘困扰.慢性特发性便秘(CIC)指 ...

FDA批准3月13日批准诺华Kisqali(ribociclib,LEE011)上市,联合芳香酶抑制剂一线治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌.Kisqali以突破性药物和优先审评通道获得FDA批 ...

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Gimoti(Evoke),一种含有多巴胺-2(dopamine-2, D2)受体拮抗剂甲氧氯普胺的鼻喷雾剂,用于缓解成人急性和复发性糖尿病胃轻瘫症状.甲氧氯普胺 ...

4月18日,FDA批准了单克隆抗体药物Burosumab(商品名Crysvita)的上市申请,用于治疗1岁及以上儿童和成年人的X-连锁低磷性佝偻病(XLH).在此之前,Burosumab已经于今年2月 ...

来源:本站原创 2021-06-06 03:25 2021年06月06日讯 /生物谷BIOON/ --诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Wegovy(s ...

FDA批准诺华Lutathera用于治疗罕见消化道癌症