FDA批准首个干眼症新药Xiidra / 开普饭

互联网飞速发展,不仅带来诸多便利,还带来不少健康隐患.不少顾客临店咨询:盯着手机.电脑的时间长了,我的眼睛很不舒服! 引起眼睛不舒服的原因有很多,比较常见的有干眼症和流泪症.干眼症和流泪症可以怎么缓解 ...

近日,美国FDA批准Xiidra(lifitegrast 中文译名:利福舒特)5%滴眼溶液上市,每日使用两次,治疗成人干眼症患者.目前,Xiidra是唯一一款可同时改善干眼症症状和体征的处方滴眼剂. ...

药物名称Lifitegrast(利非司特)药物制剂商品名称Xiidra适应症干眼症给药途径滴眼液靶点CD11a antagonist; ICAM-1 inhibitor药物特点干眼症有关的炎症被认为 ...

互联网时代,很多人盯着手机电脑,一盯就是一整天. 根据调查,中国近80%的人每天盯着屏幕的时间超过4小时,而高频率使用者中,约三分之一的人每天使用电子设备超过8个小时. 长时间的用眼,让不少人患上了- ...

2021年05月15日讯 /生物谷BIOON/ --Apellis制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Empaveli(pegcetacoplan),用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症 ...

2月12日,G1 Therapeutics宣布FDA批准Cosela(Trilaciclib)注射液上市,用于预防扩散期小细胞肺癌成人患者因铂类╱依托泊苷方案或拓扑替康方案化学治疗导致的骨髓抑制.Tr ...

5月7日,FDA批准JacobusPharmaceutical公司开发的Ruzurgi(amifampridine)片上市,用于治疗6~17岁的Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)儿科患 ...

3月26日,FDA批准诺华公司的一款口服片剂Mayzent(siponimod)上市,用于治疗成人复发型多发性硬化症(MS),包括临床孤立综合征MS,复发缓解型MS和活动性继发进展型MS. " ...

3月19日,FDA批准了Sage Therapeutics公司用于治疗产后抑郁症的新药Zulress(brexanolone).该款药物可在注射的60h后显著改善患者的抑郁量表评分. 去年11月2日, ...

<Nature Reviews Drug Discovery>去年7月发表的一篇文章显示,FDA批准的G蛋白偶联受体(GPCR)相关靶向药物共计475个,占FDA批准的所有药物的34%[1 ...

GSK/Innoviva 9月18日宣布,FDA批准三联复方新药Trelegy Ellipta上市,用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者的每日1次长期维持治疗.Trelegy Ellipta不适用于急性 ...

FDA 4月28日批准诺华Rydapt (midostaurin),用于联合化疗一线治疗携带FLT3突变的新确诊成人急性髓性白血病.FDA同时批准了Invivoscribe Technologies公 ...

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