临床试验申办单位TOP榜，正大天晴、恒瑞… / 开普饭

CFDA去年5月26日发布的"关于落实<国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见>有关事项的公告(2016年第106号)"文件中明确指出: 在中国境内用同一 ...

国内的药物临床试验登记信息一般在基本分布在CDE和ChiCTR这两个平台,这两个官方平台所登记的试验种类,涵盖了临床试验,以及生物等效性试验,如果是要求不高对于国外的药物临床试验数据可以在Clinic ...

专栏作者/爱可乐的仓鼠医药市场部的实践者. 仿制药一致性评价绝对是时下医药行业的热点,常常是各大医药网站,各种公众号头版头条的常客,在笔者的公司里,财务和物流的同事都会聚焦公司代理的产品是否通过一 ...

7月31日,CDE公布了<关于征求289基药目录中的国内特有品种评价建议的通知>.作为年初<进一步做好289基药目录中国内特有品种一致性评价工作有关事项的公告>的后续,CDE对 ...

2016年3月5日国务院办公厅发布<关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见>(国办发[2016]8号),要求化学药品新注册分类实施前(2016年3月)批准上市的仿制药,凡未按照与原研药品 ...

本报告重点信息 11月有84个化学药BE临床试验登记,其中36个为一致性评价临床试验 11月最热登记品种为磷酸瑞格列汀片 11月最受关注申办单位为正大天晴药业集团股份有限公司一.药物临床试验登记概况 ...

图1:临床试验登记平台统计 2019年已公示的临床试验分析 2013年28号公告要求,获得药物临床试验批件的,申请人须在获批件后1个月内完成试验预登记,以获取试验唯一登记号.但是,部分药企获得登记号后 ...

看点: 三代EGFR-TKI竞争白热化!倍而达1类新药甲磺酸瑞泽替尼胶囊.万邦医药仿制药奥希替尼申报上市! 百济神州1类新药「帕米帕利胶囊」获批上市! 人福重磅麻醉新药「磷丙泊酚二钠」进入行政审批阶段 ...

近日,上海阳光医药采购网发布"关于开展第五批国家组织药品集中采购相关药品信息收集工作的通知",第五批集采正式开始相关信息的申报工作.根据通知内容,第五批集采共计有60个种202个规 ...

2021年Q1已经过去,全球疫情虽然还在持续,但国内药品行业早已恢复到正轨,甚至再次提速.创新,是国家对于各行各业的普遍要求:而创新药,国内更是于近些年实现了研发能力的大跨步.2021年Q1,全国新药 ...

精彩内容今日(6月9日),国家药监局官网显示,两款国产抗肿瘤1类新药获批上市,分别为荣昌生物的注射用维迪西妥单抗及泽璟生物的甲苯磺酸多纳非尼片.据不完全统计,目前已有24款国产抗肿瘤1类新药获批,涉 ...

从事新药研发!学习一切与新药相关的知识!药学领域的一名小学生! 题记药物晶型专利,作为药品专利属性的重要模块,越来越受到科研工作的重视!从早年的"易写&易授权",到现在的 ...

还记得小编2018年4月15号的一篇文章么?

原创可颂米内网 2020年行将结束,这一年里,国内多家药企过关斩将,拿下多款重磅仿制药.米内网数据显示,截至12月31日,NMPA共批准689个仿制药批文(以仿制3/4/6类计),涉及240个品种 ...

临床试验申办单位TOP榜，正大天晴、恒瑞…