JACS：Annotinolides C、D和E的高效立体选择性全合成 / 开普饭

Dakin-West反应将α-氨基酸和醋酸酐在碱性条件(吡啶)下反应通过噁唑啉(氨基酸内酯)中间体生成α-乙酰基氨基甲基酮并放出二氧化碳的反应. Dakin氧化反应碱性条件下芳基醛酮通过过氧化氢氧 ...

引言通讯作者是Yoshikazu Kumura,一作为Takuya Warashina该研究报道了通过使用不同的试剂(结晶态的Vilsmeier试剂和二氯甲基烷基醚试剂)对吡咯-2-羧酸酯进行区域选 ...

在有机合成中在羰基的α-位引入甲酸酯制备β-酮酸酯衍生物是非常常见的一个反应. 此反应常用的试剂有碳酸二甲酯.氯甲酸甲酯.氯甲酸乙酯等.但是要实现高选择性的C-甲酸酯化(产物A),而不是O-甲酸酯化( ...

早在1850年,德国化学家Adolph Strecker(1822-1871)在研究乳酸合成时,尝试了用氨水作碱来促进氢氰酸对乙醛的加成反应以制备α-羟基腈,再用酸水解制备乳酸,但意外得到丙氨酸(德语 ...

Conidiogenone是一种新颖的四环二萜类化合物,其结构上具有高张力的6/5/5/5四环骨架和7个连续的立体中心,以及4个季碳中心.自Sterner于2002年首次从发酵液和青霉素属内生真菌中分 ...

Sotagliflozin简介 Sotagliflozin(索格列净)是SGLT1/SGLT2(1型和2型钠葡萄糖协同转运蛋白)的双重抑制剂,于2019年首次在欧盟被批准作为不通过胰岛素控制血糖的1型 ...

从碎片开始--Dötz苯环化反应 1984年,R. L. Danheiser团队发现了一种新的一锅法区域控制合成取代苯环的方法.通过加热环丁烯酮衍生物和活化(杂原子取代)或非活化炔烃进行聚合关环得 ...

简介 Amphidinol 3 (AM3)是一种由腰鞭毛虫amphididinium klebsii产生的强有力抗真菌药.AM3链状碳上存在大量的立体中心,利用稀缺的天然产物很难确定其绝对构型,因此最 ...

课题组简介华东师范大学高栓虎课题组主要开展活性天然产物全合成及药物化学研究,近年来对halenaquinone类天然产物和呋喃甾体类天然产物进行了深入研究.相继实现(−)-xestosaprol N ...

定点选择性C(sp3)-H键官能团化反应被广泛用于有机合成和药物化学领域,因此该反应受到化学家们的广泛关注.相较于需要辅助基团或只能在分子内反应才能实现产物高区域选择性的直接官能团化反应来说,依靠底物 ...

大戟科植物(大戟科)是生物活性天然产物的丰富来源.其中,(+)-Euphorikanin A(1)在2016年从甘遂(Euphorbia kansui)中分离出来(Scheme 1),这是一种新型二萜 ...

蛋白质选择性修饰策略的开发是生物化学中一个很重要的挑战,尤其是新型小分子-蛋白质偶联物药物的出现激发了大量的小分子对天然蛋白质进行化学选择性功能修饰新方法的产生.传统的生物偶联策略主要利用蛋白质中具有 ...

近年来,Engle课题组开发了双齿氨基喹啉(AQ或Q)导向基辅助的Pd催化的非活化烯烃与多种偶联试剂的官能化反应.此类反应通常涉及AQ辅助的亲核试剂对烯烃的亲核钯化过程,形成动力学上有利的五元/六元环 ...

慈姑原产中国,又称茨菰.慈菰,古名藉姑.河凫茈.白地栗等.慈姑为药食同源蔬菜,球茎可煮食.炒食和制淀粉,亦可入药,广泛分布于长江流域及其以南各省,是南方地区冬春季供应淡季的重要水生蔬菜.近年来江苏省慈 ...

科学材料站今天文章信息 Rh纳米棒在2H/fcc异相Au纳米片上的选择性外延生长以形成1D/2D Rh-Au异质结构用于高效制氢 First published: 11 March 2021 第 ...

有机合成中有一个词不得不提,那就是保护基.药物研发中往往会涉及到各种各样的杂环,由于有些杂环含有活泼氮氢,这个时候为了不影响后续的反应,往往需要保护,SEM保护基往往是第一选择.脱除SEM保护基的方法 ...

JACS：Annotinolides C、D和E的高效立体选择性全合成