二代靶向药达可替尼解决了L858R突变治疗空白，生命可达三年 / 开普饭

EGFR突变又可以从突变频率及治疗难易度上分成EGFR常见突变.EGFR罕见突变及EGFR 20ins突变三大类.其中EGFR罕见突变约占非小细胞肺癌EGFR基因突变的10%~18%.EGFR罕见突 ...

2021年8月23日,<肿瘤学家>期刊发表一项FLOWER研究结果,旨在评估奥希替尼一线治疗EGFR 突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性. 奥希替尼是第三代.不可逆的口服 ...

吡咯替尼是一种不可逆的泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,可同时作用于HER1.HER2.HER4,这也是中国实体肿瘤中第一个基于II期的临床研究结果批准上市的抗肿瘤药物. 2018年8月,中国药监局批准 ...

2月11日,美国FDA授予口服MET靶向药卡马替尼(INC280)优先审批资格,如果一切顺利,半年内首个治疗MET 外显子14跳跃突变非小细胞肺癌的靶向药将在美国上市. Geometry mono-1 ...

三代TKI纳扎替尼:控制率高达93%,入脑好 Nazartinib(纳扎替尼, EGF816)是第三代EGFR-TKI,该药的II期临床试验部分结果在2018年ESMO大会上公布. 试验共纳入45例E ...

受疫情影响AACR(美国癌症研究协会)大会搬到线上举行了,虽然是虚拟会议但依然有世界各国的研究人员积极发表最新的研究数据,下面就为大家带来AACR虚拟大会上最新的靶向药研究. KRAS又有新药,30% ...

大约有30%-50%的亚洲NSCLC患者携带EGFR突变,目前1代EGFR靶向药对这类突变患者的临床疗效比传统含铂化疗的疗效更好,可以有效延长PFS(无进展生存期).然而,大部分患者可在用药1-2年后 ...

高效靶基因抑制剂后的分子测序表明,耐药肿瘤可表现出显著的异质性.在这多种耐药机制中,已确定了靶向癌基因上的次级突变.据报道,BRAF V600E突变作为奥西替尼的耐药机制存在于3%的患者中的EGFR突 ...

// 前言: /// 在精准医疗时代,EGFR+患者获益于EGFR-TKI.PDL1高表达患者可获益于PD1已毋庸置疑.肿瘤治疗的两大板斧靶向.免疫似乎一直分庭抗礼,对于EGFR+.PD-L1高表达 ...

对于EGFR突变型肺癌患者,第三代靶向药奥西替尼一线治疗生存优势显著.而且,美FDA已于2018年4月批准其作为EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗. 但是,NSCLC患者在靶向治疗的过程 ...

笑对人生照亮黑暗 2018年9月27日,美国FDA批准达克替尼用于表皮生长因子受体(EGFR) 19号外显子缺失或21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗.2019年 ...

走过路过不要错过 40%的非小细胞肺癌患者会出现EGFR的突变,但大家可能不清楚,在EGFR众多突变靶点中,有一类铁公鸡突变,对常见的TKI原发耐药,即EGFR 20ins突变.约10%-12%的EG ...

EGFR是肺癌患者再熟悉不过的用药靶点,特别是针对EGFR 19del.21号外显子L858R及T790M等经典突变,目前已获批1代.2代及3代EGFR靶向药物.除了之外,0.1% - 4%的肺癌患者 ...

喜讯!EGFR20ins新药来了,FDA授予JNJ-372突破性疗法认定! 2020年3月11日,美国强生公司官网公布,其在研药物JNJ-6372获得FDA授予突破性疗法认定,用于治疗携带20外显子插 ...

导致第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)(如奥西替尼)耐药的多种机制已被描述,如激活替代途径.表型转化和进一步的EGFR改变.MET致癌基因的扩增是第一代和第二代TKIs的重要耐药机制,占该情况 ...

2019 Haalthy导读 ASCO是美国临床肿瘤学会的简称,ASCO每年的大会都发布大量最新的重磅研究成果,吸引全世界的肿瘤学家.医生.制药企业.医疗卫生官员,还有大量患者支持组织参与,可以说如果 ...

奥希替尼是第三代表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可有效穿透血脑屏障.而对于患有软脑膜转移瘤的EGFR突变非小细胞肺癌患者,目前仍没有可用的治疗方法,那么用奥希替尼来治疗是否能 ...

一年一度的全球肿瘤界盛会--美国临床肿瘤学会(ASCO)年会,今年因为疫情于5月29日-5月31日以线上形式举办.大会重磅研究及数据接连公布,肺腾将持续为大家带来第一手资讯和独家解读. 添加肺腾小助手 ...

二代靶向药达可替尼解决了L858R突变治疗空白，生命可达三年