PD-1疗法Libtayo治疗复发或转移性宫颈癌效果突出，显著延长患者生命 / 开普饭

喜讯: 近期,美国FDA授予Libtayo(cemiplimab 西米普利单抗)优先审查资格,将于2021年2月做出批复,用于治疗PD-L1表达水平≥50%的晚期非小细胞肺癌患者,这意味着,如果一切顺 ...

无论是在全球还是在中国,肺癌都是癌症死亡的首要原因.2020年,全球估计有220万新确诊病例.在中国,每年有超过78万人确诊患上肺癌,超过62万人因此而去世.所有肺癌中约84%为NSCLC,其中75% ...

对于PD-L1表达≥50%且无靶点突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,单独使用PD-1/PD-L1抑制剂或联合化疗是首选治疗方案.然而,选择毒性最小.最有效的治疗方法仍然是一项挑战.PD-L1≥ ...

2021年6月26日,赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准抗PD-1疗法Libtayo作为一种单药疗法,用于治疗两种肿瘤. 获批的两个适应症包 ...

近年来只有2种新的宫颈癌新药批准:贝伐单抗+化疗.以及派姆单抗用于PD-L1阳性宫颈癌患者.目前有5种新的治疗宫颈癌的疗法正在研发中,这些疗法可能会改变临床实践,并成为2021年FDA批准该恶性肿瘤标 ...

2021年03月15日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日联合公布了抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)治疗宫颈癌3期临床试验 ...

皮肤鳞状细胞癌为皮肤癌的一种,出现在位于表皮的角质形成细胞.是全球第二常见的非黑色素瘤皮肤癌,仅次于基底细胞癌. 通常,皮肤鳞状细胞癌首选手术治疗,手术完整切除是治疗原发肿瘤的最重要的方法.对于无 ...

来源:本站原创 2021-07-07 03:34 皮肤鳞状细胞(cSCC,图片来源:dovemed.com)2021年07月06日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近 ...

来源:Pexels 宫颈癌是世界范围内最常见的妇科肿瘤疾病,治疗的难点在于局部复发/远端转移,预后极差,复发率约为31%,平均生存期为7个月. Balstilimab是一种全人源单克隆抗体,靶向P ...

2018年6月13日,美国食品药品管理局(FDA)宣布批准pembrolizumab(Keytruda)用于治疗复发性或转移性宫颈癌患者,这些患者既往化疗失败,且肿瘤细胞的PD-L1表达呈阳性. Ke ...

2021年02月16日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日宣布,比较抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)治疗非小细胞肺癌(NS ...

由于其阳性结果显示出试验方案组具有总生存期(OS)优越性,评估cemiplimab(Libtayo)对比化疗用于先前接受过治疗的转移性宫颈癌患者的3期试验提前终止,该PD-1抑制剂的开发商赛诺菲和再生 ...

作者:好医友近日,美国FDA宣布批准PD-1抑制剂Libtayo(Cemiplimab-rwlc)一项新适应,用于一线治疗PD-L1高表达(≥50%)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这些患者的 ...

来源:网络皮肤鳞状细胞癌是皮肤癌的一种,是全球第二常见的非黑色素瘤皮肤癌,仅次于基底细胞癌.继Cemiplimab(西米单抗)之后,新型PD-1单抗Cosibelimab(柯希利单抗)潜力巨大. 作 ...

美国当地时间9月28日,FDA宣布批准PD-1抑制剂Libtayo(cemiplimab)上市,用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)患者或不能接受根治性手术或放疗的局部晚期CSCC患者. &quo ...

2021年4月20日,Agenus向美FDA申请批准PD-1抑制剂Balstilimab用于治疗复发性或转移性宫颈癌,这些患者在化疗期间或化疗后出现疾病进展. 此前,2018年6月12日,FDA已批准 ...

美国食品和药物管理局(FDA)已授予cavrotolimod(AST-008)两个开发项目的快速通道称号: cavrotolimod与抗程序性死亡-1(PD-1)疗法联合使用,用于治疗对先前抗PD-1 ...

近日,美国FDA受理抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)的补充生物制品许可申请(sBLA),用于一线治疗PD-L1表达≥50%的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者. 此次s ...

PD-1疗法Libtayo治疗复发或转移性宫颈癌效果突出，显著延长患者生命