【直播】我的基因组(十):测序数据质量控制
相关推荐
-
NGS数据分析实践:05. 测序数据的基本质控 [1] - FastQC
NGS数据分析实践:05. 测序数据的基本质控 [1] - FastQC 目录 前言 1. FastQC 1.1 帮助信息及运行代码 1.2 报告解读 1.3 小结 文接上篇:NGS数据分析实践:04 ...
-
插件FastQC | 点点点,人人看看测序数据质量
写在前面 前述,我说过了,要通过 TBtools 的插件开发,让任何人都可以在自己的笔记本上完成基本的高通量测序数据分析(公开可获取的).大体步骤如下: SRA 数据下载 - 已完成 SRAtoFas ...
-
技术贴 | 微生太宏基因组报告解读 | 第一篇:测序数据过滤
本文由阿童木根据实践经验而整理,希望对大家有帮助. 原创微文,欢迎转发转载. 导读 本系列的上一篇推文,即"开篇"中已经描述了宏基因组研究的基本思路和方法.先回顾一下,首先是收集样 ...
-
转录组学习三(数据质控)
对原始测序fq文件数据进行质量控制 任务 了解fastq测序数据 需要用安装好的sratoolkit把sra文件转换为fastq格式的测序文件,并且用fastqc软件测试测序文件的质量! 作业,理解测 ...
-
ChIP-seq数据分析课程学习笔记之 测序数据质量控制和比对
咱们<生信技能树>的B站有一个ChIP-seq数据分析实战视频课程,缺乏配套笔记.恰好前些天的求贤令:曾经我给你带来了十万用户,但现在祝你倒闭,走大运结识了几位优秀小伙伴! 其中中国医科大 ...
-
直播】我的基因组(十五):提取未比对的测序数据
之前我们说了比对上的数据,那么会有人想到有没有没有比对上的数据呢? 既然是从我的血液里面提取到的DNA进行测序的,那么理论上测序仪出来的所有测序reads都应该是我的,也应该都可以比对到人类的参考基因 ...
-
【直播】我的基因组(七):从整体理解全基因组测序数据的变异位点
首先记住一个很重要的知识点,变异是相对的! 简单说一下什么是找变异,变异跟突变有什么区别呢?举个栗子:有国际组织规定了人类的参考基因组(如UCSC,ENSEMBL,NCBI等,前面帖子都有讲),就是 ...
-
【直播】我的基因组(八):原始测序数据质量报告
由于我是分期付款,所以我先拿到了我的测序数据的质控结果和比对情况分析报告,需要补齐全款后才能拿到原始测序数据!(中间还出了个小意外,打款的时候不小心多打了30块钱!(⊙o⊙)-不过多打的30块钱想拿回 ...
-
【直播】我的基因组(十一):测序数据的比对
上一次直播中,我们对拿到手的测序数据进行了质控,测序数据的质量已经得到了保证.那么接下来就可以把它拿来与参考基因组比对了,这里我们先用参考基因组hg19,大家可以参照[直播]我的基因组(五):测试数据 ...
-
【直播】我的基因组39:从bam中提取我们的原始测序数据
公司给了raw data, clean data,还有alignment的bam文件.在这之前我的博客提到,虽然公司给了比对好的bam文件,但我还是想要自己再比对一下,这就需要把fastq文件上传到服 ...
-
PBJ | 基于149份材料靶向测序数据结合全基因组关联分析揭示小麦光能利用相关遗传位点
普通小麦是一个由三个密切相关的亚基因(AABBDD)组成的异源六倍体.它被认为起源于两次多倍化事件:第一次是野生四倍体小麦(AA)与未发现的节节麦谱系(BB)杂交形成的四倍体,距今约50万年;第二次是 ...
-
【直播】我的基因组47:测序深度和GC含量的关系
在前面我们用 ChIP-seq 的分析方法可视化了一下我的 WGS数据,结果我们的测序深度分布居然是跟基因组的genomic feature相关. 比如在TSS附近,就很明显看到了一个测序深度峰值(具 ...