Eidos研发的AG10候选药，如何与ATTR罕见病抗争到底？ / 开普饭

ATTR-PN(图片来源:pfizermed.at)2021年09月07日讯 /生物谷BIOON/ --Alnylam是一家行业领先的RNAi治疗公司.近日,该公司在第3届欧洲ATTR淀粉样变性会议上 ...

事件:2021年06月26日,国际顶尖医学期刊<新英格兰医学期刊>NEJM 发表了CRISPR体内基因组编辑疗法NTLA-2001在1期临床试验中获得积极结果.6名接受治疗的患者中,3名患 ...

本文刊于:中华心血管病杂志, 2021,49(4) : 314-317 作者:田庄张抒扬单位:中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院心内科摘要氯苯唑酸是转甲状腺素蛋白稳定剂,用于治疗转甲 ...

作者|辛雨 CRISPR基因编辑擅长修复实验室培养细胞中的疾病突变,若使用CRISPR来治疗遗传疾病患者,需要清除一个巨大的障碍:将分子剪刀工具直接注射到受影响的细胞中,从而实现DNA切割. 近日,英 ...

*仅供医学专业人士阅读参考有劳力性胸痛就是冠心病?这个疾病危害更严重! "老年男性,劳力性胸痛,高血压病史,体形肥胖,血脂异常--",仿佛是典型的冠心病案例,但患者的病程一波三折 ...

来源:Pexels 最近,行业领先的RNAi治疗公司Alnylam宣布称,美国FDA已接受其在研 RNAi疗法 Vutrisiran 的新药申请,用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性(hATTR)的 ...

科技日报记者刘霞来自美国Intellia Therapeutics和再生元公司的科学家在最新一期<新英格兰医学期刊(NEJM)上撰文称,治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变多发性神经病(ATTR)的C ...

来源:生物探索 2021-06-29 12:45 Intellia Therapeutics公司以及再生元公司在新英格兰医学杂志(NJEM)公布了由双方合作研发的体内基因编辑候选药物NTLA-2001 ...

每个工作日早晨丁香早读准时更新第一时间追踪医疗热点 FDA:增设心脏炎性疾病为辉瑞.Moderna 新冠疫苗副作用信息 6 月 25 日,美国食品和药物管理局宣布,在接种注意事项中,增加 ...

5月7日,辉瑞宣布, FDA批准Vyndaqel和Vyndamax用于治疗野生型或遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM). tafamidis是first-in-class的转甲状腺素蛋 ...

来源:浙大一院如果医生告诉你,身体里的基因有一半概率会罹患这种病四肢麻木.行走困难.肌肉萎缩,细胞间有层"淀粉"悄无声息搞事情,最终导致心力衰竭,还可能侵袭眼部.胃肠道.肾脏. ...

对基因治疗明星公司 Intellia(股票代码:NTLA)来说,今年是一个好年头.其创始人之一詹妮弗 · 杜德纳(Jennifer Doudna)博士因 CRISPR 研究获得诺贝尔化学奖.现在,她帮 ...

大脑中β-淀粉样蛋白的异常沉积与阿尔茨海默病有关,德克萨斯大学西南医学中心的研究人员发现了一种潜在的方法可以阻止斑块的形成并促进其降解. 德克萨斯大学西南医学中心1月7日消息一种叫做甲状腺素运载蛋白 ...

刘莹大连医科大学附属第一医院心力衰竭已经成为危害我国国人健康的重要公共问题,规范防治心衰刻不容缓.虽然新冠疫情在全球各地肆虐,各界同道在抗击疫情的同时,心力衰竭领域仍在不断突破进展,下面我们对 ...

6月29日,Intellia和Regeneron联合宣布,两家公司开发的体内CRISPR-Cas9基因组编辑疗法NTLA-2001治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变(ATTR)I期临床研究获得积极中期数据.中 ...

Eidos研发的AG10候选药，如何与ATTR罕见病抗争到底？