尿路上皮癌(UC)新药！强生FGFR激酶抑制剂Balversa联合PD-1抑制剂cetrelimab：总缓解率达68%! / 开普饭

FDA加速批准了sacituzumab govitecan(Trodelvy)用于治疗先前接受过含铂化疗和PD-1或PD-L1抑制剂的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的患者. Sacituzuma ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯 2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于美国东部时间6月4日至8日如期召开,维迪西妥单抗(RC48-ADC)是由荣昌生物自主研发的国内第一款抗体偶联药物,其在尿路上 ...

病例:一名65岁女性患有膀胱癌(尿路上皮癌) 初步介绍一名65岁女性出现2周的间歇性血尿既往史:慢性支气管炎,高血压个人史:吸烟史临床检查实验室:血红蛋白10.2 g / dl,WBC 2. ...

前言尽管罕见,肝内胆管癌(ICC)仍是第二常见的原发性肝脏恶性肿瘤,美国每年诊断约8000例,仅占全球每年诊断的胃肠道恶性肿瘤的3%.近几十年来,ICC的发病率有所增加,一些研究表明,自20世纪90 ...

膀胱癌主要包括膀胱尿路上皮癌.膀胱鳞状细胞癌.膀胱腺癌等. 其中最常见的是膀胱尿路上皮癌,约占膀胱癌患者总数的90%以上,通常说的膀胱癌就是指膀胱尿路上皮癌. 晚期患者面临着非常高的疾病复发和恶化率. ...

2019年4月12日,美国FDA批准了强生公司旗下杨森公司的口服小分子泛FGFR抑制剂厄达替尼(Erdafitinib,商品名Balversa),用于治疗携带FGFR2/3突变或融合,在铂类化疗期间或 ...

名称和别名Atezolizumab; MPDL3280A商品名Tecentriq™获批时间2016/5/18 FDA:适应症用于接受含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mU ...

来源:肿瘤资讯 2021年美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology,ASCO)年会于美国东部时间6月4日正式拉开大幕,维迪西妥单抗(RC48-ADC ...

在众多癌种中,尿路上皮癌FGFR的变异检出率奇高,可达30%以上,以FGFR2和FGFR3的异常为主.这也为泌尿上皮肿瘤的FGFR2靶点的研发打下了理论基础. 2019年4月,美国FDA批准口服小分子 ...

近日,FDA已经接受enfortumab vedotin(EV,商品名Padcev)的两份补充生物制剂许可证申请(sBLA),并授予了其优先审评资格,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者.作为唯一一 ...

尿路上皮癌(UC)新药！强生FGFR激酶抑制剂Balversa联合PD-1抑制剂cetrelimab：总缓解率达68%!