Neurology病例：见于成人起病的X连锁肾上腺脑白质营养不良的额叶受累 / 开普饭

近期揭晓的一组临床数据,为美国头部生物技术公司 BlueBird Bio(NASDAQ:BLUE,以下简称"蓝鸟公司")基因治疗药物的有效性提供了积极证明.该药物能够挽救患有渐进性 ...

上海市儿童医院神经内科袁芳陈育才 1983年,奥登夫妇六岁的儿子罗伦佐在上课时,突然野蛮地把东西摔在地上,这个出生在金融学者家庭的孩子从小活泼开朗.聪明.有礼貌,这一举动引起了老师的注意,此后的 ...

患者, 男, 14岁, 因"皮肤颜色黑8年, 加重3年, 颈部抽动2个月"于2017年8月入院, 患者8年前无明显诱因出现皮肤发黑, 开始较轻, 逐渐加重, 主要集中在皮肤皱褶处, ...

2021年05月28日讯 /生物谷BIOON/ --蓝鸟生物(bluebird bio)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,推荐批准Skysona( ...

2021年07月22日讯 /生物谷BIOON/ --蓝鸟生物(bluebird bio)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Skysona(elivaldogene autotemcel,Lenti-D ...

X-连锁肾上腺脑白质营养不良术语 1. 缩略语 X-连锁肾上腺脑白质营养不良(X-linkedadrenoleukodystirophy,X-ALD) 经典型儿童ALD(classic child ...

一名7岁男孩在2周前出现急性头痛.呕吐和视力下降,但没有任何认知或行为改变.眼底可见乳头水肿,无锥体征或步态障碍.其余神经检查正常.CSF蛋白为174mg/dl.尽管MRI特征(图)与肾上腺脑白质营养 ...

肾上腺脑白质营养不良(adrenoleukodystrophy,ALD) 是一种罕见的.致命的神经变性疾病,其ALD蛋白(ALDP) 功能异常,使得极长链脂肪酸 (VLCFAs) 不能转膜进入细胞溶酶 ...

一.疾病概述肾上腺脑白质营养不良(adrenoleukodystrophy ALD)属于一种罕见单基因遗传脂类代谢病,其发病率约为1/2 0 000,遗传方式上可分为两种类型:一种是x连锁遗传,占9 ...

18岁卵巢早衰女性患者,在病毒感染后2周出现局灶性运动性癫痫发作并继发全面性发作和头痛.她最近有精神压力.查体仅发现全身反射亢进.神经影像学提示双侧融合性白质病变和脑室周围囊性变(图).基因检测显示E ...

20岁男性,表现为头晕伴步态障碍约2月.神经系统查体提示自发下跳性眼球震颤(downbeat nystagmus,DBN),肢体共济失调,直线行走异常(视频).视频眼震图提示姿势变化时DBN增强(图1 ...

18岁男性,表现为无明显诱因的反复嗜睡6月.神经系统查体提示双侧锥体束征.头颅MRI可见双侧扣带回对称性病变(图A-B).高血氨症,瓜氨酸血症以及SLC25A13基因突变确诊为成人起病的II型瓜氨酸血 ...

35岁女性,表现为步态不稳,全身僵直,吞咽困难和膀胱失禁3年.神经系统查体提示所有4个肢体深腱反射活跃和双侧Hoffman征阳性.患者有一兄弟在28岁时通过基因检测诊断为成人型亚历山大病(Adult- ...

59岁右利手高血压糖尿病先前酗酒患者,表现为急性意识模糊状态,随后出现冷漠,执行功能障碍综合征,左手笨拙和步态失用.1年后,患者妻子注意到其听力受损.神经系统查体提示明显的胼胝体失用(非优势肢体观念运 ...

66岁男性,表现为逐渐加重的意识模糊和全垂体功能减退6个月.MRI可见累及垂体漏斗部和下丘脑的1.7cm强化肿块.全身PET扫描提示下丘脑孤立摄取(标准摄取值25.3)(图1).全身CT,腰穿和感染相 ...

58岁女性,经遗传学检测确诊为成人GM1神经节苷脂贮积症(aGM1-g),表现为全身性肌张力障碍,随后出现运动不能-强直帕金森综合征.头颅MRI提示双侧壳核高信号,是该病的典型表现(图A-B),而Da ...

48岁德系犹太裔男性,表现为神经源性膀胱和轻度认知功能障碍.神经系统查体和脑脊液检查无殊.MRI提示内囊.视辐射.中脑.小脑上脚.脑桥和延髓区域白质病变(图1)以及明显的延髓和脊髓萎缩(图2).这些典 ...

49岁男性,表现为进行性共济失调步态7月.患者4年前曾有轻微脑外伤,但当时影像学无殊(图1A).后续无头部创伤,但复查CT提示后颅窝囊肿,有占位效应和早期脑积水(图1B).术中证实病灶为蛛网膜囊肿(图 ...

Neurology病例：见于成人起病的X连锁肾上腺脑白质营养不良的额叶受累